中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2003年
3期
167-168
,共2页
保泰松%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法%含量测定
保泰鬆%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法%含量測定
보태송%마래산록분나민%고효액상색보법%함량측정
建立高效液相色谱法同时测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量.采用HYPERSIL C18柱,以乙腈-醋酸盐缓冲液(44∶56)为流动相,检测波长为261nm,流速1.0ml*min-1.保泰松和马来酸氯苯那敏分别在35～420μg*ml-1(r=0.9997,),2～24μg*ml-1 (r=0.9999,)浓度范围内呈线性关系,平均回收率分别为:100.5%和100.7%,RSD分别为0.79%和0.91%.本法分离效果好,操作简便、快速、准确.
建立高效液相色譜法同時測定關節鎮痛片中保泰鬆和馬來痠氯苯那敏的含量.採用HYPERSIL C18柱,以乙腈-醋痠鹽緩遲液(44∶56)為流動相,檢測波長為261nm,流速1.0ml*min-1.保泰鬆和馬來痠氯苯那敏分彆在35～420μg*ml-1(r=0.9997,),2～24μg*ml-1 (r=0.9999,)濃度範圍內呈線性關繫,平均迴收率分彆為:100.5%和100.7%,RSD分彆為0.79%和0.91%.本法分離效果好,操作簡便、快速、準確.
건립고효액상색보법동시측정관절진통편중보태송화마래산록분나민적함량.채용HYPERSIL C18주,이을정-작산염완충액(44∶56)위류동상,검측파장위261nm,류속1.0ml*min-1.보태송화마래산록분나민분별재35～420μg*ml-1(r=0.9997,),2～24μg*ml-1 (r=0.9999,)농도범위내정선성관계,평균회수솔분별위:100.5%화100.7%,RSD분별위0.79%화0.91%.본법분리효과호,조작간편、쾌속、준학.
