寄生虫与医学昆虫学报
寄生蟲與醫學昆蟲學報
기생충여의학곤충학보
ACTA PARASITOLOGICA ET MEDICA ENTOMOLOGICA SINICA
2004年
1期
5-7
,共3页
田宗成%张西臣%李建华%尹继刚%杨举
田宗成%張西臣%李建華%尹繼剛%楊舉
전종성%장서신%리건화%윤계강%양거
贾第虫病毒%蓝氏贾第虫%GLV1518-2322
賈第蟲病毒%藍氏賈第蟲%GLV1518-2322
가제충병독%람씨가제충%GLV1518-2322
根据中国人源蓝氏贾第虫病毒(GLV)全基因组测序结果,将其全基因组cDNA上编码贾第虫病毒部分衣壳蛋白的GLV1518-2322基因克隆到原核表达载体pET-28c(+)上,构建了原核表达重组质粒pET-28c(+)-GLV1518-2322.SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,32kDa蛋白基因在大肠杆菌B21(DE3)plvsS中得到高效表达.以纯化的表达产物为抗原,免疫BalB/c小鼠,同时用病毒粒子免疫BalB/c小鼠,制备了中国人源蓝氏贾第虫病毒GLV1518-2322蛋白特异性抗血清,ELISA方法测得的纯化蛋白最适抗原包被浓度为1/400和病毒粒子抗血清最佳工作浓度为1/200.
根據中國人源藍氏賈第蟲病毒(GLV)全基因組測序結果,將其全基因組cDNA上編碼賈第蟲病毒部分衣殼蛋白的GLV1518-2322基因剋隆到原覈錶達載體pET-28c(+)上,構建瞭原覈錶達重組質粒pET-28c(+)-GLV1518-2322.SDS-PAGE分析錶明,經IPTG誘導,32kDa蛋白基因在大腸桿菌B21(DE3)plvsS中得到高效錶達.以純化的錶達產物為抗原,免疫BalB/c小鼠,同時用病毒粒子免疫BalB/c小鼠,製備瞭中國人源藍氏賈第蟲病毒GLV1518-2322蛋白特異性抗血清,ELISA方法測得的純化蛋白最適抗原包被濃度為1/400和病毒粒子抗血清最佳工作濃度為1/200.
근거중국인원람씨가제충병독(GLV)전기인조측서결과,장기전기인조cDNA상편마가제충병독부분의각단백적GLV1518-2322기인극륭도원핵표체재체pET-28c(+)상,구건료원핵표체중조질립pET-28c(+)-GLV1518-2322.SDS-PAGE분석표명,경IPTG유도,32kDa단백기인재대장간균B21(DE3)plvsS중득도고효표체.이순화적표체산물위항원,면역BalB/c소서,동시용병독입자면역BalB/c소서,제비료중국인원람씨가제충병독GLV1518-2322단백특이성항혈청,ELISA방법측득적순화단백최괄항원포피농도위1/400화병독입자항혈청최가공작농도위1/200.
