第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2005年
1期
36-38
,共3页
周建嫦%张建中%徐采朴%何利华
週建嫦%張建中%徐採樸%何利華
주건항%장건중%서채박%하리화
幽门螺杆菌%cagA基因%CagA蛋白%克隆%序列分析
幽門螺桿菌%cagA基因%CagA蛋白%剋隆%序列分析
유문라간균%cagA기인%CagA단백%극륭%서렬분석
目的探索扩增cagA基因全长的PCR方法,克隆中国2株胃癌幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)分离株和1株十二指肠溃疡分离株及国际标准株SS1的cagA基因,初步探讨cagA序列和磷酸化位点变异及其临床意义.方法针对已知cagA基因两侧及cag致病岛右侧反转重复序列设计PCR引物,扩增cagA基因并克隆测序,分析已知cagA序列同源性及其酪氨酸磷酸化位点.结果3株中国Hp分离株cagA氨基酸序列的同源性约为94%(93.9%、94%、94.5%),并都有pY117/118/122和EPIYA-A、B、D 4个酪氨酸磷酸化位点.SS1株cagA与西方菌株同源性大于85%,而与中国菌株的同源性小于80%,具有pY117/118/122和EPIYA-A、B、C 4个酪氨酸磷酸化位点.结论建立的PCR方法可扩增cagA基因全长.CagA序列变异和磷酸化位点具有地区聚类特征,但与Hp感染临床结局无特殊关联.
目的探索擴增cagA基因全長的PCR方法,剋隆中國2株胃癌幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)分離株和1株十二指腸潰瘍分離株及國際標準株SS1的cagA基因,初步探討cagA序列和燐痠化位點變異及其臨床意義.方法針對已知cagA基因兩側及cag緻病島右側反轉重複序列設計PCR引物,擴增cagA基因併剋隆測序,分析已知cagA序列同源性及其酪氨痠燐痠化位點.結果3株中國Hp分離株cagA氨基痠序列的同源性約為94%(93.9%、94%、94.5%),併都有pY117/118/122和EPIYA-A、B、D 4箇酪氨痠燐痠化位點.SS1株cagA與西方菌株同源性大于85%,而與中國菌株的同源性小于80%,具有pY117/118/122和EPIYA-A、B、C 4箇酪氨痠燐痠化位點.結論建立的PCR方法可擴增cagA基因全長.CagA序列變異和燐痠化位點具有地區聚類特徵,但與Hp感染臨床結跼無特殊關聯.
목적탐색확증cagA기인전장적PCR방법,극륭중국2주위암유문라간균(Helicobacter pylori,Hp)분리주화1주십이지장궤양분리주급국제표준주SS1적cagA기인,초보탐토cagA서렬화린산화위점변이급기림상의의.방법침대이지cagA기인량측급cag치병도우측반전중복서렬설계PCR인물,확증cagA기인병극륭측서,분석이지cagA서렬동원성급기락안산린산화위점.결과3주중국Hp분리주cagA안기산서렬적동원성약위94%(93.9%、94%、94.5%),병도유pY117/118/122화EPIYA-A、B、D 4개락안산린산화위점.SS1주cagA여서방균주동원성대우85%,이여중국균주적동원성소우80%,구유pY117/118/122화EPIYA-A、B、C 4개락안산린산화위점.결론건립적PCR방법가확증cagA기인전장.CagA서렬변이화린산화위점구유지구취류특정,단여Hp감염림상결국무특수관련.
