生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2005年
4期
765-768
,共4页
黄蕤%匡安仁%余海放%马超%唐恭顺
黃蕤%劻安仁%餘海放%馬超%唐恭順
황유%광안인%여해방%마초%당공순
甲状腺钠/碘同向转运体%重组腺病毒%放射性碘
甲狀腺鈉/碘同嚮轉運體%重組腺病毒%放射性碘
갑상선납/전동향전운체%중조선병독%방사성전
利用RT-PCR技术从Graves甲亢病人的甲状腺组织中扩增得到甲状腺钠/碘同向转运体(NIS)可编码区片段,并克隆到T载体,测序后亚克隆到腺病毒载体穿梭质粒pAdTrack-CMV上,再与含有骨架质粒pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183同源重组,经293细胞包装并扩增得到重组腺病毒AdNIS.结果显示重组腺病毒质粒经PmeI酶切鉴定,电泳中出现了诊断性片段;感染的293细胞出现了明显的细胞病变效应;PCR产物电泳证实了重组病毒的存在.病毒滴度为2.5～3×109 efu/ml.表明成功构建了携带人NIS基因的重组腺病毒, 这为基因转移NIS介导131I治疗非甲状腺肿瘤提供实验研究基础.
利用RT-PCR技術從Graves甲亢病人的甲狀腺組織中擴增得到甲狀腺鈉/碘同嚮轉運體(NIS)可編碼區片段,併剋隆到T載體,測序後亞剋隆到腺病毒載體穿梭質粒pAdTrack-CMV上,再與含有骨架質粒pAdEasy-1的大腸桿菌BJ5183同源重組,經293細胞包裝併擴增得到重組腺病毒AdNIS.結果顯示重組腺病毒質粒經PmeI酶切鑒定,電泳中齣現瞭診斷性片段;感染的293細胞齣現瞭明顯的細胞病變效應;PCR產物電泳證實瞭重組病毒的存在.病毒滴度為2.5～3×109 efu/ml.錶明成功構建瞭攜帶人NIS基因的重組腺病毒, 這為基因轉移NIS介導131I治療非甲狀腺腫瘤提供實驗研究基礎.
이용RT-PCR기술종Graves갑항병인적갑상선조직중확증득도갑상선납/전동향전운체(NIS)가편마구편단,병극륭도T재체,측서후아극륭도선병독재체천사질립pAdTrack-CMV상,재여함유골가질립pAdEasy-1적대장간균BJ5183동원중조,경293세포포장병확증득도중조선병독AdNIS.결과현시중조선병독질립경PmeI매절감정,전영중출현료진단성편단;감염적293세포출현료명현적세포병변효응;PCR산물전영증실료중조병독적존재.병독적도위2.5～3×109 efu/ml.표명성공구건료휴대인NIS기인적중조선병독, 저위기인전이NIS개도131I치료비갑상선종류제공실험연구기출.
