CAJ | 학술논문

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名舒利迭Seretide,葛兰素史克公司生产)治疗儿童哮喘的疗效及副作用.方法62例儿童哮喘按就诊顺序随机分成两组,治疗组患儿按病情严重程度分别予舒利迭50/100、100/200、150/300μg·d-1吸入,对照组按病情严重分别予丙酸氟替卡松吸入剂(商品名辅舒酮,葛兰素史克公司生产)125、250、375μg-1吸入,分别于治疗后4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状计分及PEFR值变化.结果治疗后4、8、12周,治疗组与对照组相比,患儿日夜间哮喘症状计分明显减少(P＜0.01);治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善(P＜0.05),差异非常显著.且两组患儿在治疗期间均未发现明显副作用.结论联合应用糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,且联合使用时可以减少糖皮质激素的用量,减少较大剂量的糖皮质激素的不良反应.舒利迭就是含有沙美特罗和丙酸氟替卡松的混合干粉吸入剂,用舒利迭治疗不同程度的儿童哮喘疗效明显优于辅舒酮.
목적탐토사미특라체잡송분흡입제(상품명서리질Seretide,갈란소사극공사생산)치료인동효천적료효급부작용.방법62례인동효천안취진순서수궤분성량조,치료조환인안병정엄중정도분별여서리질50/100、100/200、150/300μg·d-1흡입,대조조안병정엄중분별여병산불체잡송흡입제(상품명보서동,갈란소사극공사생산)125、250、375μg-1흡입,분별우치료후4、8、12주평개기일、야간효천증상계분급PEFR치변화.결과치료후4、8、12주,치료조여대조조상비,환인일야간효천증상계분명현감소(P＜0.01);치료조PEFR치점예계치적백분비여대조조상비명현개선(P＜0.05),차이비상현저.차량조환인재치료기간균미발현명현부작용.결론연합응용당피질격소화장효β2-신상선소수체격동제구유협동항염화평천작용,차연합사용시가이감소당피질격소적용량,감소교대제량적당피질격소적불량반응.서리질취시함유사미특라화병산불체잡송적혼합간분흡입제,용서리질치료불동정도적인동효천료효명현우우보서동.