中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2006年
5期
403-406
,共4页
范艳莹%杨利桃%李丽%吴长有
範豔瑩%楊利桃%李麗%吳長有
범염형%양리도%리려%오장유
BCG%记忆T细胞%γ-干扰素%CCR7%CD62L
BCG%記憶T細胞%γ-榦擾素%CCR7%CD62L
BCG%기억T세포%γ-간우소%CCR7%CD62L
目的:探讨正常人外周血BCG特异性记忆T细胞的特征.方法:分离PPD-和PPD+正常人PBMCs,与BCG进行培养,采用ELISA法检测细胞培养上清液中IFN-γ的水平,ELISPOT法检测分泌IFN-γ的细胞数,利用流式细胞仪在单个细胞水平上检测细胞表面分子及细胞内因子IFN-γ和IL-2的表达及其关系.结果:当BCG刺激后,PPD-正常人PBMCs不产生或只产生少量的IFN-γ,而PPD+者IFN-γ产生的量和细胞数均明显增加(P<0.05).流式细胞检测分析的结果表明,当BCG刺激后,主要是CD4+而非CD8+T细胞表达IFN-γ和IL-2,两者相比具有显著差异.在CD4+T细胞中单独产生IFN-γ的细胞占大多数,其次为IFN-γ和IL-2双阳性细胞,只产生IL-2的细胞占少数.此外,85%~95%以上的CD4+IFN-γ+T细胞为CD45RO+,其中60%以上的细胞为CCR7+,其余的为CCR7-.同样地,80%~95%左右的细胞为CD62L-.结论:BCG可以诱导抗原特异性记忆CD4+T细胞的产生,其中大多数为中央型记忆CD4+T细胞,少数为效应记忆CD4+T细胞,提示其在预防和控制结核分枝杆菌感染中发挥重要作用.
目的:探討正常人外週血BCG特異性記憶T細胞的特徵.方法:分離PPD-和PPD+正常人PBMCs,與BCG進行培養,採用ELISA法檢測細胞培養上清液中IFN-γ的水平,ELISPOT法檢測分泌IFN-γ的細胞數,利用流式細胞儀在單箇細胞水平上檢測細胞錶麵分子及細胞內因子IFN-γ和IL-2的錶達及其關繫.結果:噹BCG刺激後,PPD-正常人PBMCs不產生或隻產生少量的IFN-γ,而PPD+者IFN-γ產生的量和細胞數均明顯增加(P<0.05).流式細胞檢測分析的結果錶明,噹BCG刺激後,主要是CD4+而非CD8+T細胞錶達IFN-γ和IL-2,兩者相比具有顯著差異.在CD4+T細胞中單獨產生IFN-γ的細胞佔大多數,其次為IFN-γ和IL-2雙暘性細胞,隻產生IL-2的細胞佔少數.此外,85%~95%以上的CD4+IFN-γ+T細胞為CD45RO+,其中60%以上的細胞為CCR7+,其餘的為CCR7-.同樣地,80%~95%左右的細胞為CD62L-.結論:BCG可以誘導抗原特異性記憶CD4+T細胞的產生,其中大多數為中央型記憶CD4+T細胞,少數為效應記憶CD4+T細胞,提示其在預防和控製結覈分枝桿菌感染中髮揮重要作用.
목적:탐토정상인외주혈BCG특이성기억T세포적특정.방법:분리PPD-화PPD+정상인PBMCs,여BCG진행배양,채용ELISA법검측세포배양상청액중IFN-γ적수평,ELISPOT법검측분비IFN-γ적세포수,이용류식세포의재단개세포수평상검측세포표면분자급세포내인자IFN-γ화IL-2적표체급기관계.결과:당BCG자격후,PPD-정상인PBMCs불산생혹지산생소량적IFN-γ,이PPD+자IFN-γ산생적량화세포수균명현증가(P<0.05).류식세포검측분석적결과표명,당BCG자격후,주요시CD4+이비CD8+T세포표체IFN-γ화IL-2,량자상비구유현저차이.재CD4+T세포중단독산생IFN-γ적세포점대다수,기차위IFN-γ화IL-2쌍양성세포,지산생IL-2적세포점소수.차외,85%~95%이상적CD4+IFN-γ+T세포위CD45RO+,기중60%이상적세포위CCR7+,기여적위CCR7-.동양지,80%~95%좌우적세포위CD62L-.결론:BCG가이유도항원특이성기억CD4+T세포적산생,기중대다수위중앙형기억CD4+T세포,소수위효응기억CD4+T세포,제시기재예방화공제결핵분지간균감염중발휘중요작용.