中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2007年
2期
173-178
,共6页
张海峰%章春花%盛伟华%王金志%谢宇锋%缪竞诚%杨吉成
張海峰%章春花%盛偉華%王金誌%謝宇鋒%繆競誠%楊吉成
장해봉%장춘화%성위화%왕금지%사우봉%무경성%양길성
第10号染色体缺失的磷酸脂酶和张力蛋白同源基因%腺病毒载体%肺癌细胞%细胞凋亡%抗肿瘤
第10號染色體缺失的燐痠脂酶和張力蛋白同源基因%腺病毒載體%肺癌細胞%細胞凋亡%抗腫瘤
제10호염색체결실적린산지매화장력단백동원기인%선병독재체%폐암세포%세포조망%항종류
目的:研究携带第10号染色体缺失的磷酸脂酶和张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homologue-deleted chromosome ten gene, PTEN)的腺病毒表达载体对A549肺癌细胞体内外生长的抑制作用.方法:从人外周血淋巴细胞中通过RT-PCR扩增出PTEN基因片段,将其克隆到pAdTrack-CMV转移载体上,构建了PTEN重组腺病毒载体.体外用MTT法检测Ad-PTEN对A549肺癌细胞生长的抑制作用,以流式细胞术检测肿瘤细胞的周期和凋亡率.建立荷瘤裸鼠模型,体内检测Ad-PTEN对A549肺癌细胞移植瘤生长的影响,以免疫组化法检测移植瘤中微血管密度.结果:克隆的PTEN基因测序结果与基因Bank数据库完全相符. Ad-PTEN体外感染A549肺癌细胞48 h后其凋亡率为10.5%,明显高于对照细胞;4 d后细胞生长与对照组细胞相比抑制了57%.肺癌细胞移植瘤治疗结束时,Ad-PTEN组瘤重为(0.58±0.29)g,对照组瘤重为(1.42±0.24)g,其生长抑制达59%(P＜0.05);同时移植瘤中微血管密度降低约49%(P＜0.05).结论: 成功构建的Ad-PTEN腺病毒载体能在体内外抑制A549肺癌细胞及其移植瘤的生长.
目的:研究攜帶第10號染色體缺失的燐痠脂酶和張力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homologue-deleted chromosome ten gene, PTEN)的腺病毒錶達載體對A549肺癌細胞體內外生長的抑製作用.方法:從人外週血淋巴細胞中通過RT-PCR擴增齣PTEN基因片段,將其剋隆到pAdTrack-CMV轉移載體上,構建瞭PTEN重組腺病毒載體.體外用MTT法檢測Ad-PTEN對A549肺癌細胞生長的抑製作用,以流式細胞術檢測腫瘤細胞的週期和凋亡率.建立荷瘤裸鼠模型,體內檢測Ad-PTEN對A549肺癌細胞移植瘤生長的影響,以免疫組化法檢測移植瘤中微血管密度.結果:剋隆的PTEN基因測序結果與基因Bank數據庫完全相符. Ad-PTEN體外感染A549肺癌細胞48 h後其凋亡率為10.5%,明顯高于對照細胞;4 d後細胞生長與對照組細胞相比抑製瞭57%.肺癌細胞移植瘤治療結束時,Ad-PTEN組瘤重為(0.58±0.29)g,對照組瘤重為(1.42±0.24)g,其生長抑製達59%(P＜0.05);同時移植瘤中微血管密度降低約49%(P＜0.05).結論: 成功構建的Ad-PTEN腺病毒載體能在體內外抑製A549肺癌細胞及其移植瘤的生長.
목적:연구휴대제10호염색체결실적린산지매화장력단백동원기인(phosphatase and tensin homologue-deleted chromosome ten gene, PTEN)적선병독표체재체대A549폐암세포체내외생장적억제작용.방법:종인외주혈림파세포중통과RT-PCR확증출PTEN기인편단,장기극륭도pAdTrack-CMV전이재체상,구건료PTEN중조선병독재체.체외용MTT법검측Ad-PTEN대A549폐암세포생장적억제작용,이류식세포술검측종류세포적주기화조망솔.건립하류라서모형,체내검측Ad-PTEN대A549폐암세포이식류생장적영향,이면역조화법검측이식류중미혈관밀도.결과:극륭적PTEN기인측서결과여기인Bank수거고완전상부. Ad-PTEN체외감염A549폐암세포48 h후기조망솔위10.5%,명현고우대조세포;4 d후세포생장여대조조세포상비억제료57%.폐암세포이식류치료결속시,Ad-PTEN조류중위(0.58±0.29)g,대조조류중위(1.42±0.24)g,기생장억제체59%(P＜0.05);동시이식류중미혈관밀도강저약49%(P＜0.05).결론: 성공구건적Ad-PTEN선병독재체능재체내외억제A549폐암세포급기이식류적생장.
