中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2007年
4期
696-699
,共4页
马勤芬%周惠芬%朱明清%刘丹丹%陈子兴%薛永权
馬勤芬%週惠芬%硃明清%劉丹丹%陳子興%薛永權
마근분%주혜분%주명청%류단단%진자흥%설영권
慢性淋巴细胞白血病%免疫表型%流式细胞术%细胞遗传学
慢性淋巴細胞白血病%免疫錶型%流式細胞術%細胞遺傳學
만성림파세포백혈병%면역표형%류식세포술%세포유전학
本研究探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫表型及细胞遗传学特征,为其诊断及治疗提供依据.采用一组系列相关单克隆抗体和三色流式细胞术对51例CLL患者进行免疫表型分析,并应用R显带技术对这51例患者的细胞遗传学异常进行了研究.结果表明:51例CLL患者中,CD19和CD23阳性率为96.1%,其后依次为CD5(94.1%)、CD20(82.4%)和CD22(78.4%),CD38阳性率为23.5%.CD5和CD19共阳性者46例(90.2%).51例患者的染色体异常检出率为35.3%(18/51),共检出7种主要异常核型,其中+12有3例,13q-有2例,其它主要异常有+14、6q-、t(11;14)、t(14;18)和t(2;7)等.各抗原表达与染色体异常无显著性差异(p＞0.05).结论:典型CLL免疫表型为CD5、CD19和CD23阳性;常规细胞遗传学(CC)检测CLL染色体异常阳性率偏低;免疫表型结合细胞遗传学异常对CLL诊断及预后有重要价值.
本研究探討慢性淋巴細胞白血病(CLL)的免疫錶型及細胞遺傳學特徵,為其診斷及治療提供依據.採用一組繫列相關單剋隆抗體和三色流式細胞術對51例CLL患者進行免疫錶型分析,併應用R顯帶技術對這51例患者的細胞遺傳學異常進行瞭研究.結果錶明:51例CLL患者中,CD19和CD23暘性率為96.1%,其後依次為CD5(94.1%)、CD20(82.4%)和CD22(78.4%),CD38暘性率為23.5%.CD5和CD19共暘性者46例(90.2%).51例患者的染色體異常檢齣率為35.3%(18/51),共檢齣7種主要異常覈型,其中+12有3例,13q-有2例,其它主要異常有+14、6q-、t(11;14)、t(14;18)和t(2;7)等.各抗原錶達與染色體異常無顯著性差異(p＞0.05).結論:典型CLL免疫錶型為CD5、CD19和CD23暘性;常規細胞遺傳學(CC)檢測CLL染色體異常暘性率偏低;免疫錶型結閤細胞遺傳學異常對CLL診斷及預後有重要價值.
본연구탐토만성림파세포백혈병(CLL)적면역표형급세포유전학특정,위기진단급치료제공의거.채용일조계렬상관단극륭항체화삼색류식세포술대51례CLL환자진행면역표형분석,병응용R현대기술대저51례환자적세포유전학이상진행료연구.결과표명:51례CLL환자중,CD19화CD23양성솔위96.1%,기후의차위CD5(94.1%)、CD20(82.4%)화CD22(78.4%),CD38양성솔위23.5%.CD5화CD19공양성자46례(90.2%).51례환자적염색체이상검출솔위35.3%(18/51),공검출7충주요이상핵형,기중+12유3례,13q-유2례,기타주요이상유+14、6q-、t(11;14)、t(14;18)화t(2;7)등.각항원표체여염색체이상무현저성차이(p＞0.05).결론:전형CLL면역표형위CD5、CD19화CD23양성;상규세포유전학(CC)검측CLL염색체이상양성솔편저;면역표형결합세포유전학이상대CLL진단급예후유중요개치.
