西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
1期
47-50
,共4页
贾国荣%俞小瑞%李红波%王淑红%韩燕
賈國榮%俞小瑞%李紅波%王淑紅%韓燕
가국영%유소서%리홍파%왕숙홍%한연
17β-雌二醇%H2O2%视网膜%凋亡%神经保护作用
17β-雌二醇%H2O2%視網膜%凋亡%神經保護作用
17β-자이순%H2O2%시망막%조망%신경보호작용
目的 用流式细胞技术(FACS)检测H2O2诱导的视网膜神经细胞凋亡以及17β-雌二醇(βE2)对细胞的保护作用.方法 取新生24 h内的SD大鼠进行视网膜神经细胞的原代培养,待细胞培养4-5 d,经不同因素处理后,用MTT法检测细胞存活率,用FACS法检测细胞凋亡率.结果 200 μmol/L的H2O2能有效诱导视网膜神经细胞凋亡;低浓度的H2O2不能诱导细胞凋亡,但高浓度的H2O2诱导细胞凋亡的同时也导致了正常细胞比率的锐减;10 μmol/L的βE2能有效对抗H2O2诱导的视网膜神经细胞凋亡;低浓度的βE2对细胞未表现出保护作用,高浓度的βE2对细胞反而表现出毒性作用.结论 一定浓度的βE2在一定范围内能对抗H2O2诱导的视网膜神经细胞凋亡,表现对神经细胞保护的作用.
目的 用流式細胞技術(FACS)檢測H2O2誘導的視網膜神經細胞凋亡以及17β-雌二醇(βE2)對細胞的保護作用.方法 取新生24 h內的SD大鼠進行視網膜神經細胞的原代培養,待細胞培養4-5 d,經不同因素處理後,用MTT法檢測細胞存活率,用FACS法檢測細胞凋亡率.結果 200 μmol/L的H2O2能有效誘導視網膜神經細胞凋亡;低濃度的H2O2不能誘導細胞凋亡,但高濃度的H2O2誘導細胞凋亡的同時也導緻瞭正常細胞比率的銳減;10 μmol/L的βE2能有效對抗H2O2誘導的視網膜神經細胞凋亡;低濃度的βE2對細胞未錶現齣保護作用,高濃度的βE2對細胞反而錶現齣毒性作用.結論 一定濃度的βE2在一定範圍內能對抗H2O2誘導的視網膜神經細胞凋亡,錶現對神經細胞保護的作用.
목적 용류식세포기술(FACS)검측H2O2유도적시망막신경세포조망이급17β-자이순(βE2)대세포적보호작용.방법 취신생24 h내적SD대서진행시망막신경세포적원대배양,대세포배양4-5 d,경불동인소처리후,용MTT법검측세포존활솔,용FACS법검측세포조망솔.결과 200 μmol/L적H2O2능유효유도시망막신경세포조망;저농도적H2O2불능유도세포조망,단고농도적H2O2유도세포조망적동시야도치료정상세포비솔적예감;10 μmol/L적βE2능유효대항H2O2유도적시망막신경세포조망;저농도적βE2대세포미표현출보호작용,고농도적βE2대세포반이표현출독성작용.결론 일정농도적βE2재일정범위내능대항H2O2유도적시망막신경세포조망,표현대신경세포보호적작용.
