神经解剖学杂志
神經解剖學雜誌
신경해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROANATOMY
2008年
3期
319-324
,共6页
于巧莲%秦建强%余磊%邱小忠%廖华%王齐%朴英杰
于巧蓮%秦建彊%餘磊%邱小忠%廖華%王齊%樸英傑
우교련%진건강%여뢰%구소충%료화%왕제%박영걸
白介素-1β%Schwann细胞%神经生长因子%周围神经%大鼠
白介素-1β%Schwann細胞%神經生長因子%週圍神經%大鼠
백개소-1β%Schwann세포%신경생장인자%주위신경%대서
为观察白介素-1β(IL-1β)对Sohwann细胞增殖及分泌神经生长因子(NGF)的影响,本研究取3 d龄的大鼠坐骨神经纯化培养Schwann细胞,然后分4组进行处理.处理方法为:A组加入含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基,B组仅在纯化后第1d向培养基中加入2.0 ng/ml IL-1β,C组每天向培养基中加入2.0 ng/ml IL-1β,D组隔天向培养基中加入2.0 ng/ml IL-1β,分别培养5 d.倒置显微镜下观察Schwann细胞的形态,用抗S-100蛋白免疫组化鉴定Schwann细胞,经流式细胞仪(FCM)检测细胞的分裂增殖情况.用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测NGF mRNA表达的变化,酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测细胞培养基中NGF蛋白的表达量.结果显示:D组Sohwann细胞增殖率、NGF mRNA合成量和NGF蛋白表达量均显著高于其他三组(P<0.05).此结果说明IL-1β能够促进Sohwann细胞的分裂增殖,并且促进胞内NGF mRNA的合成及胞外NGF的分泌,其作用持续时间大约为2 d.
為觀察白介素-1β(IL-1β)對Sohwann細胞增殖及分泌神經生長因子(NGF)的影響,本研究取3 d齡的大鼠坐骨神經純化培養Schwann細胞,然後分4組進行處理.處理方法為:A組加入含10%胎牛血清的DMEM/F12培養基,B組僅在純化後第1d嚮培養基中加入2.0 ng/ml IL-1β,C組每天嚮培養基中加入2.0 ng/ml IL-1β,D組隔天嚮培養基中加入2.0 ng/ml IL-1β,分彆培養5 d.倒置顯微鏡下觀察Schwann細胞的形態,用抗S-100蛋白免疫組化鑒定Schwann細胞,經流式細胞儀(FCM)檢測細胞的分裂增殖情況.用反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)方法檢測NGF mRNA錶達的變化,酶聯免疫吸附分析法(ELISA)檢測細胞培養基中NGF蛋白的錶達量.結果顯示:D組Sohwann細胞增殖率、NGF mRNA閤成量和NGF蛋白錶達量均顯著高于其他三組(P<0.05).此結果說明IL-1β能夠促進Sohwann細胞的分裂增殖,併且促進胞內NGF mRNA的閤成及胞外NGF的分泌,其作用持續時間大約為2 d.
위관찰백개소-1β(IL-1β)대Sohwann세포증식급분비신경생장인자(NGF)적영향,본연구취3 d령적대서좌골신경순화배양Schwann세포,연후분4조진행처리.처리방법위:A조가입함10%태우혈청적DMEM/F12배양기,B조부재순화후제1d향배양기중가입2.0 ng/ml IL-1β,C조매천향배양기중가입2.0 ng/ml IL-1β,D조격천향배양기중가입2.0 ng/ml IL-1β,분별배양5 d.도치현미경하관찰Schwann세포적형태,용항S-100단백면역조화감정Schwann세포,경류식세포의(FCM)검측세포적분렬증식정황.용반전록-취합매련식반응(RT-PCR)방법검측NGF mRNA표체적변화,매련면역흡부분석법(ELISA)검측세포배양기중NGF단백적표체량.결과현시:D조Sohwann세포증식솔、NGF mRNA합성량화NGF단백표체량균현저고우기타삼조(P<0.05).차결과설명IL-1β능구촉진Sohwann세포적분렬증식,병차촉진포내NGF mRNA적합성급포외NGF적분비,기작용지속시간대약위2 d.
