福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
4期
294-297
,共4页
K562细胞%树突细胞%十四酰佛波乙酯%钙通道%离子载体
K562細胞%樹突細胞%十四酰彿波乙酯%鈣通道%離子載體
K562세포%수돌세포%십사선불파을지%개통도%리자재체
目的 探讨卟啉醇肉豆蔻酸乙酸酯(PMA)联合钙离子载体(CI)诱导K562细胞向树突状细胞(DC)分化的作用. 方法 对数生长期的K562细胞在含PMA和CI的培养液巾培养96 h后,倒置相差显微镜下观察细胞形态,用流式细胞仪检测细胞表型,用MTT法检测其刺激淋巴细胞增殖的能力. 结果 PMA联合CI组细胞形态发生明显变化,表面出现许多细小的突起,细胞表面CD83、CD86、CD80、CD40、HLA-DR和CD1a表达上调,并且可以刺激淋巴细胞的增殖反应. 结论 PMA联合CI可以有效地使K562细胞向DC分化.
目的 探討卟啉醇肉豆蔻痠乙痠酯(PMA)聯閤鈣離子載體(CI)誘導K562細胞嚮樹突狀細胞(DC)分化的作用. 方法 對數生長期的K562細胞在含PMA和CI的培養液巾培養96 h後,倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態,用流式細胞儀檢測細胞錶型,用MTT法檢測其刺激淋巴細胞增殖的能力. 結果 PMA聯閤CI組細胞形態髮生明顯變化,錶麵齣現許多細小的突起,細胞錶麵CD83、CD86、CD80、CD40、HLA-DR和CD1a錶達上調,併且可以刺激淋巴細胞的增殖反應. 結論 PMA聯閤CI可以有效地使K562細胞嚮DC分化.
목적 탐토계람순육두구산을산지(PMA)연합개리자재체(CI)유도K562세포향수돌상세포(DC)분화적작용. 방법 대수생장기적K562세포재함PMA화CI적배양액건배양96 h후,도치상차현미경하관찰세포형태,용류식세포의검측세포표형,용MTT법검측기자격림파세포증식적능력. 결과 PMA연합CI조세포형태발생명현변화,표면출현허다세소적돌기,세포표면CD83、CD86、CD80、CD40、HLA-DR화CD1a표체상조,병차가이자격림파세포적증식반응. 결론 PMA연합CI가이유효지사K562세포향DC분화.
