上海中医药大学学报
上海中醫藥大學學報
상해중의약대학학보
ACTA UNIVERSITATIS TRADITIONS MEDICALIS SINENSIS PHARMACOLOGIAEQUE SHANGHAI
2008年
4期
61-64
,共4页
黎志萍%赵伟康%徐品初%陈方敏%姚明忠
黎誌萍%趙偉康%徐品初%陳方敏%姚明忠
려지평%조위강%서품초%진방민%요명충
衰老大鼠%补肾方%健脾方%肝脏%基因表达
衰老大鼠%補腎方%健脾方%肝髒%基因錶達
쇠로대서%보신방%건비방%간장%기인표체
目的:比较补肾、健脾方药对老年大鼠肝脏衰老有关基因表达的调控作用.方法:以自然衰老大鼠为衰老模型,随机分为老年对照组、老年补肾组、老年健脾组,并设青年大鼠对照组.予药物干预4个月后,采用RT-PCR和westem blot方法检测大鼠肝脏抑癌基因p16、抑癌基因p21、细胞周期素D1(Cvclin D1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期素E(CvclinE)mRNA转录和蛋白的表达.结果:老年大鼠肝脏p16、p21和Cyclin D1 mRNA/蛋白的表达明显增高,而PcNA和Cyclin E mRNA/蛋白的表达明显降低.补肾方药可明显下调肝脏p16和Cyclin D1,上调PcNA和Cyclin E基因mRNA与蛋白的表达:健脾方药能明显下调肝脏Cyclin D1,上调PCNA和Cyclin E基因mRNA与蛋白表达,但对p16作用不明显.结论:补肾、健脾方药均能不同程度调控肝脏衰老有关基因表达,促进老年大鼠肝细胞增殖,但补肾方药作用似更明显.
目的:比較補腎、健脾方藥對老年大鼠肝髒衰老有關基因錶達的調控作用.方法:以自然衰老大鼠為衰老模型,隨機分為老年對照組、老年補腎組、老年健脾組,併設青年大鼠對照組.予藥物榦預4箇月後,採用RT-PCR和westem blot方法檢測大鼠肝髒抑癌基因p16、抑癌基因p21、細胞週期素D1(Cvclin D1)、增殖細胞覈抗原(PCNA)、細胞週期素E(CvclinE)mRNA轉錄和蛋白的錶達.結果:老年大鼠肝髒p16、p21和Cyclin D1 mRNA/蛋白的錶達明顯增高,而PcNA和Cyclin E mRNA/蛋白的錶達明顯降低.補腎方藥可明顯下調肝髒p16和Cyclin D1,上調PcNA和Cyclin E基因mRNA與蛋白的錶達:健脾方藥能明顯下調肝髒Cyclin D1,上調PCNA和Cyclin E基因mRNA與蛋白錶達,但對p16作用不明顯.結論:補腎、健脾方藥均能不同程度調控肝髒衰老有關基因錶達,促進老年大鼠肝細胞增殖,但補腎方藥作用似更明顯.
목적:비교보신、건비방약대노년대서간장쇠로유관기인표체적조공작용.방법:이자연쇠로대서위쇠로모형,수궤분위노년대조조、노년보신조、노년건비조,병설청년대서대조조.여약물간예4개월후,채용RT-PCR화westem blot방법검측대서간장억암기인p16、억암기인p21、세포주기소D1(Cvclin D1)、증식세포핵항원(PCNA)、세포주기소E(CvclinE)mRNA전록화단백적표체.결과:노년대서간장p16、p21화Cyclin D1 mRNA/단백적표체명현증고,이PcNA화Cyclin E mRNA/단백적표체명현강저.보신방약가명현하조간장p16화Cyclin D1,상조PcNA화Cyclin E기인mRNA여단백적표체:건비방약능명현하조간장Cyclin D1,상조PCNA화Cyclin E기인mRNA여단백표체,단대p16작용불명현.결론:보신、건비방약균능불동정도조공간장쇠로유관기인표체,촉진노년대서간세포증식,단보신방약작용사경명현.
