中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
25期
1973-1974
,共2页
18F-氟脱氧葡萄糖%鉴别%放化含量%薄层色谱
18F-氟脫氧葡萄糖%鑒彆%放化含量%薄層色譜
18F-불탈양포도당%감별%방화함량%박층색보
目的:建立18F-氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)注射液的硅胶薄层色谱(TLC)分析方法.方法:采用TLC分析方法,其中供试品溶液分别为18F-FDG注射液(A)和18F-FDG注射液-无水乙腈(5:95,V/V)混和溶液(B),固定相为GF型和G型硅胶TLC板,流动相为乙腈-水(95:5,V/V).结果:当供试品溶液为A时主峰Rf值波动较大;为B时主峰Rf为0.38-0.40,放化含量均大于98%,放射性杂质18F-离子和副产物18F-氟脱氧甘露糖的Rf分别为0.0和0.78.结论:当供试品溶液为B时,硅胶TLC分析方法稳定、重现性好,其结果与<美国药典>基本相符,且与所用硅胶板种类无关.
目的:建立18F-氟脫氧葡萄糖(18F-FDG)註射液的硅膠薄層色譜(TLC)分析方法.方法:採用TLC分析方法,其中供試品溶液分彆為18F-FDG註射液(A)和18F-FDG註射液-無水乙腈(5:95,V/V)混和溶液(B),固定相為GF型和G型硅膠TLC闆,流動相為乙腈-水(95:5,V/V).結果:噹供試品溶液為A時主峰Rf值波動較大;為B時主峰Rf為0.38-0.40,放化含量均大于98%,放射性雜質18F-離子和副產物18F-氟脫氧甘露糖的Rf分彆為0.0和0.78.結論:噹供試品溶液為B時,硅膠TLC分析方法穩定、重現性好,其結果與<美國藥典>基本相符,且與所用硅膠闆種類無關.
목적:건립18F-불탈양포도당(18F-FDG)주사액적규효박층색보(TLC)분석방법.방법:채용TLC분석방법,기중공시품용액분별위18F-FDG주사액(A)화18F-FDG주사액-무수을정(5:95,V/V)혼화용액(B),고정상위GF형화G형규효TLC판,류동상위을정-수(95:5,V/V).결과:당공시품용액위A시주봉Rf치파동교대;위B시주봉Rf위0.38-0.40,방화함량균대우98%,방사성잡질18F-리자화부산물18F-불탈양감로당적Rf분별위0.0화0.78.결론:당공시품용액위B시,규효TLC분석방법은정、중현성호,기결과여<미국약전>기본상부,차여소용규효판충류무관.
