中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
1期
85-88
,共4页
常伟%王红%尹华峰%周岐新%杨俊霞
常偉%王紅%尹華峰%週岐新%楊俊霞
상위%왕홍%윤화봉%주기신%양준하
小檗碱%Insig-2%基因表达%调血脂
小檗堿%Insig-2%基因錶達%調血脂
소벽감%Insig-2%기인표체%조혈지
目的 研究小檗碱(berberine,Ber)对高脂模型大鼠胆固醇代谢的影响,并探讨其可能的机制是否与胰岛素诱导基因2(insulin.induced gene 2,Insig-2)基因表达有关.方法 ♂清洁级SD大鼠40只,随机分为普食组(Normal diet,ND)、高脂饲料组(High fat diet,HFD)、高脂饲料+洛伐他汀组(Lovastatin diet,LD)、高脂饲料+低剂量小檗碱干预组(Ber low dose diet,BLD)、高脂饲料+高剂量小檗碱干预组(Ber high dose diet,BHD).Ber干预18 wk后测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血生化指标的含量.RT-PCR和Western blot技术检测各组大鼠肝脏Insig-2 mRNA和蛋白表达变化.结果 Ber干预呈剂量依赖性降低高脂模型大鼠血清TC和LDL-C水平;低剂量Ber明显上调高脂血症大鼠肝脏lnsig-2基因mRNA和蛋白表达水平,而高剂量Bet则反馈性下调Insig-2基因mRNA和蛋白的表达.结论 Bet干预具有明显的凋血脂作用,其机制可能是通过上调肝脏Insig-2基因表达,从而抑制肝脏中胆固醇的合成代谢.
目的 研究小檗堿(berberine,Ber)對高脂模型大鼠膽固醇代謝的影響,併探討其可能的機製是否與胰島素誘導基因2(insulin.induced gene 2,Insig-2)基因錶達有關.方法 ♂清潔級SD大鼠40隻,隨機分為普食組(Normal diet,ND)、高脂飼料組(High fat diet,HFD)、高脂飼料+洛伐他汀組(Lovastatin diet,LD)、高脂飼料+低劑量小檗堿榦預組(Ber low dose diet,BLD)、高脂飼料+高劑量小檗堿榦預組(Ber high dose diet,BHD).Ber榦預18 wk後測定大鼠血清總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等血生化指標的含量.RT-PCR和Western blot技術檢測各組大鼠肝髒Insig-2 mRNA和蛋白錶達變化.結果 Ber榦預呈劑量依賴性降低高脂模型大鼠血清TC和LDL-C水平;低劑量Ber明顯上調高脂血癥大鼠肝髒lnsig-2基因mRNA和蛋白錶達水平,而高劑量Bet則反饋性下調Insig-2基因mRNA和蛋白的錶達.結論 Bet榦預具有明顯的凋血脂作用,其機製可能是通過上調肝髒Insig-2基因錶達,從而抑製肝髒中膽固醇的閤成代謝.
목적 연구소벽감(berberine,Ber)대고지모형대서담고순대사적영향,병탐토기가능적궤제시부여이도소유도기인2(insulin.induced gene 2,Insig-2)기인표체유관.방법 ♂청길급SD대서40지,수궤분위보식조(Normal diet,ND)、고지사료조(High fat diet,HFD)、고지사료+락벌타정조(Lovastatin diet,LD)、고지사료+저제량소벽감간예조(Ber low dose diet,BLD)、고지사료+고제량소벽감간예조(Ber high dose diet,BHD).Ber간예18 wk후측정대서혈청총담고순(TC)、감유삼지(TG)、저밀도지단백담고순(LDL-C)화고밀도지단백담고순(HDL-C)등혈생화지표적함량.RT-PCR화Western blot기술검측각조대서간장Insig-2 mRNA화단백표체변화.결과 Ber간예정제량의뢰성강저고지모형대서혈청TC화LDL-C수평;저제량Ber명현상조고지혈증대서간장lnsig-2기인mRNA화단백표체수평,이고제량Bet칙반궤성하조Insig-2기인mRNA화단백적표체.결론 Bet간예구유명현적조혈지작용,기궤제가능시통과상조간장Insig-2기인표체,종이억제간장중담고순적합성대사.
