山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
3期
210-213,284
,共5页
何艳姣%刘朝霞%乔超%徐妙生%俞进%李光
何豔姣%劉朝霞%喬超%徐妙生%俞進%李光
하염교%류조하%교초%서묘생%유진%리광
乳腺肿瘤%Wnt信号通路%β-catenin%cyclinD1%c-myc
乳腺腫瘤%Wnt信號通路%β-catenin%cyclinD1%c-myc
유선종류%Wnt신호통로%β-catenin%cyclinD1%c-myc
目的 探讨乳腺癌中Wnt信号通路关键因子β-catenin的突变和表达及靶基因cyclinD1、c-myc的表达及意义.方法 应用免疫组化SP法检测119例乳腺癌,72例乳腺增生症和40例正常乳腺组织中β-catenin、cyclinD1、c-myc的表达,并分析其与乳腺癌临床病理特征的关系.应用PCR和基因测序的方法检测44例乳腺癌β-catenin外显子3的突变情况,同时应用免疫组化SP法检测其β-catenin的表达.结果 40例正常乳腺组织中β-catenin在细胞膜中强表达,cyclinD1及c-myc 阴性表达.乳腺癌β-catenin异常表达率明显高于乳腺增生症,组间比较差异有显著性(78.15%vs44.44%,P<0.01),乳腺癌cyclinD1、c-myc阳性表达率高于乳腺增生症(57.98%vs33.33%;56.30%vs27.78%,均P<0.01).β-catenin异常表达、cyclinD1的过表达与淋巴结转移相关,c-myc的过表达与肿瘤大小和淋巴结转移相关.β-catenin的异常表达与cyclinD1的表达相关,而与c-myc的表达无关.44例乳腺癌组织中未检测到β-catenin基因外显子3的突变,v-catenin的异常表达率为77.30%.结论 β-catenin异常表达是乳腺癌发生发展过程中的重要因子,这个过程可能是通过激活cyclinD1实现的.β-catenin异常表达和cyclinD1、c-myc过表达可作为评估乳腺癌转移预后、指导治疗的指标.乳腺癌组织中细胞内β-catenin异常积聚不是由β-catenin基因突变所致,可能存在其他机制.
目的 探討乳腺癌中Wnt信號通路關鍵因子β-catenin的突變和錶達及靶基因cyclinD1、c-myc的錶達及意義.方法 應用免疫組化SP法檢測119例乳腺癌,72例乳腺增生癥和40例正常乳腺組織中β-catenin、cyclinD1、c-myc的錶達,併分析其與乳腺癌臨床病理特徵的關繫.應用PCR和基因測序的方法檢測44例乳腺癌β-catenin外顯子3的突變情況,同時應用免疫組化SP法檢測其β-catenin的錶達.結果 40例正常乳腺組織中β-catenin在細胞膜中彊錶達,cyclinD1及c-myc 陰性錶達.乳腺癌β-catenin異常錶達率明顯高于乳腺增生癥,組間比較差異有顯著性(78.15%vs44.44%,P<0.01),乳腺癌cyclinD1、c-myc暘性錶達率高于乳腺增生癥(57.98%vs33.33%;56.30%vs27.78%,均P<0.01).β-catenin異常錶達、cyclinD1的過錶達與淋巴結轉移相關,c-myc的過錶達與腫瘤大小和淋巴結轉移相關.β-catenin的異常錶達與cyclinD1的錶達相關,而與c-myc的錶達無關.44例乳腺癌組織中未檢測到β-catenin基因外顯子3的突變,v-catenin的異常錶達率為77.30%.結論 β-catenin異常錶達是乳腺癌髮生髮展過程中的重要因子,這箇過程可能是通過激活cyclinD1實現的.β-catenin異常錶達和cyclinD1、c-myc過錶達可作為評估乳腺癌轉移預後、指導治療的指標.乳腺癌組織中細胞內β-catenin異常積聚不是由β-catenin基因突變所緻,可能存在其他機製.
목적 탐토유선암중Wnt신호통로관건인자β-catenin적돌변화표체급파기인cyclinD1、c-myc적표체급의의.방법 응용면역조화SP법검측119례유선암,72례유선증생증화40례정상유선조직중β-catenin、cyclinD1、c-myc적표체,병분석기여유선암림상병리특정적관계.응용PCR화기인측서적방법검측44례유선암β-catenin외현자3적돌변정황,동시응용면역조화SP법검측기β-catenin적표체.결과 40례정상유선조직중β-catenin재세포막중강표체,cyclinD1급c-myc 음성표체.유선암β-catenin이상표체솔명현고우유선증생증,조간비교차이유현저성(78.15%vs44.44%,P<0.01),유선암cyclinD1、c-myc양성표체솔고우유선증생증(57.98%vs33.33%;56.30%vs27.78%,균P<0.01).β-catenin이상표체、cyclinD1적과표체여림파결전이상관,c-myc적과표체여종류대소화림파결전이상관.β-catenin적이상표체여cyclinD1적표체상관,이여c-myc적표체무관.44례유선암조직중미검측도β-catenin기인외현자3적돌변,v-catenin적이상표체솔위77.30%.결론 β-catenin이상표체시유선암발생발전과정중적중요인자,저개과정가능시통과격활cyclinD1실현적.β-catenin이상표체화cyclinD1、c-myc과표체가작위평고유선암전이예후、지도치료적지표.유선암조직중세포내β-catenin이상적취불시유β-catenin기인돌변소치,가능존재기타궤제.
