天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2010年
9期
757-760
,共4页
齐凤平%潘国强%徐洪%王相利
齊鳳平%潘國彊%徐洪%王相利
제봉평%반국강%서홍%왕상리
RNA干扰%S期激酶相关蛋白质类%卵巢肿瘤%细胞系,肿瘤%逆转录聚合酶链反应%印迹法,蛋白质%细胞增殖%基因沉默
RNA榦擾%S期激酶相關蛋白質類%卵巢腫瘤%細胞繫,腫瘤%逆轉錄聚閤酶鏈反應%印跡法,蛋白質%細胞增殖%基因沉默
RNA간우%S기격매상관단백질류%란소종류%세포계,종류%역전록취합매련반응%인적법,단백질%세포증식%기인침묵
目的:探讨RNA干扰(RNAi)技术对SKOV3卵巢癌细胞株Skp2表达的抑制作用.方法:设计合成针对Skp2的小干涉RNA(siRNA)并进行转染.实验分为空白对照组、转染组1、转染组2、转染对照组及阴性对照组.采用Real time PCR和Western blotting技术检测各组Skp2 mRNA和蛋白水平的变化,通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测各组卵巢癌细胞增殖情况.结果:应用Skp2-siRNA干扰SKOV3卵巢癌细胞株后,转染组1、转染组2的Skp2mRNA和蛋白表达水平明显降低,细胞增殖明显受限,与空白对照组相比较,差异有统计学意义(P＜0.05),转染组1与转染组2之间差异无统计学意义(P＞0.05).转染组1与转染组2基因沉默效率分别为75.31%和76.86%,蛋白抑制率分别为62.10%和63.11%,细胞增殖抑制率分别为52.75%和53.06%.结论:RNAi技术能够抑制SKOV3卵巢癌细胞株Skp2的表达,从而抑制卵巢癌细胞的增殖.
目的:探討RNA榦擾(RNAi)技術對SKOV3卵巢癌細胞株Skp2錶達的抑製作用.方法:設計閤成針對Skp2的小榦涉RNA(siRNA)併進行轉染.實驗分為空白對照組、轉染組1、轉染組2、轉染對照組及陰性對照組.採用Real time PCR和Western blotting技術檢測各組Skp2 mRNA和蛋白水平的變化,通過細胞計數試劑盒-8(CCK-8)法檢測各組卵巢癌細胞增殖情況.結果:應用Skp2-siRNA榦擾SKOV3卵巢癌細胞株後,轉染組1、轉染組2的Skp2mRNA和蛋白錶達水平明顯降低,細胞增殖明顯受限,與空白對照組相比較,差異有統計學意義(P＜0.05),轉染組1與轉染組2之間差異無統計學意義(P＞0.05).轉染組1與轉染組2基因沉默效率分彆為75.31%和76.86%,蛋白抑製率分彆為62.10%和63.11%,細胞增殖抑製率分彆為52.75%和53.06%.結論:RNAi技術能夠抑製SKOV3卵巢癌細胞株Skp2的錶達,從而抑製卵巢癌細胞的增殖.
목적:탐토RNA간우(RNAi)기술대SKOV3란소암세포주Skp2표체적억제작용.방법:설계합성침대Skp2적소간섭RNA(siRNA)병진행전염.실험분위공백대조조、전염조1、전염조2、전염대조조급음성대조조.채용Real time PCR화Western blotting기술검측각조Skp2 mRNA화단백수평적변화,통과세포계수시제합-8(CCK-8)법검측각조란소암세포증식정황.결과:응용Skp2-siRNA간우SKOV3란소암세포주후,전염조1、전염조2적Skp2mRNA화단백표체수평명현강저,세포증식명현수한,여공백대조조상비교,차이유통계학의의(P＜0.05),전염조1여전염조2지간차이무통계학의의(P＞0.05).전염조1여전염조2기인침묵효솔분별위75.31%화76.86%,단백억제솔분별위62.10%화63.11%,세포증식억제솔분별위52.75%화53.06%.결론:RNAi기술능구억제SKOV3란소암세포주Skp2적표체,종이억제란소암세포적증식.
