现代食品科技
現代食品科技
현대식품과기
MODERN FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
1期
109-113
,共5页
蔡勤仁%冯家望%张毅%彭玉芬%薛良辰%余以刚
蔡勤仁%馮傢望%張毅%彭玉芬%薛良辰%餘以剛
채근인%풍가망%장의%팽옥분%설량신%여이강
氟喹诺酮%猪组织%液相色谱串联-质谱%谱库
氟喹諾酮%豬組織%液相色譜串聯-質譜%譜庫
불규낙동%저조직%액상색보천련-질보%보고
采用MRM→IDA→EPI→谱库检索模式建立了猪组织中13种氟喹诺酮类药物的液相色谱-电喷雾串联质谱多残留检测方法,结合谱库检索功能同时实现了定性定量分析.组织样品经N,N-二甲基甲酰胺-乙腈混合溶液提取,Waters HLB柱净化,本方法13种氟喹诺酮类药物的线性范围为1.0～5000.0 μg/kg,线性相关系良好(r＞0.99);在2.0～20.0μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为81.6～114%;相对标准偏差为1.1～11.2%;方法检出限为0.1～0.5μg/kg.
採用MRM→IDA→EPI→譜庫檢索模式建立瞭豬組織中13種氟喹諾酮類藥物的液相色譜-電噴霧串聯質譜多殘留檢測方法,結閤譜庫檢索功能同時實現瞭定性定量分析.組織樣品經N,N-二甲基甲酰胺-乙腈混閤溶液提取,Waters HLB柱淨化,本方法13種氟喹諾酮類藥物的線性範圍為1.0～5000.0 μg/kg,線性相關繫良好(r＞0.99);在2.0～20.0μg/kg的添加水平範圍內的平均迴收率為81.6～114%;相對標準偏差為1.1～11.2%;方法檢齣限為0.1～0.5μg/kg.
채용MRM→IDA→EPI→보고검색모식건립료저조직중13충불규낙동류약물적액상색보-전분무천련질보다잔류검측방법,결합보고검색공능동시실현료정성정량분석.조직양품경N,N-이갑기갑선알-을정혼합용액제취,Waters HLB주정화,본방법13충불규낙동류약물적선성범위위1.0～5000.0 μg/kg,선성상관계량호(r＞0.99);재2.0～20.0μg/kg적첨가수평범위내적평균회수솔위81.6～114%;상대표준편차위1.1～11.2%;방법검출한위0.1～0.5μg/kg.
