CAJ | 학술논문

[目的]观察1,25-(OH)2D,对转染反义端粒酶RNA的肝癌细胞增殖的作用.[方法]经脂质体介导,将反义端粒酶RNA真核表达载体pBBS212-hTR导入维生素D,受体(VDR)阳性的肝癌细胞株SMMC7721细胞中培养.细胞克隆转移扩大培养,添加1,25-(OH)2D3分别作用于各实验组细胞后,采用四唑蓝比色实验(MTT)和平板克隆形成实验,检测细胞的存活和生长;TUNEL法检测细胞凋亡.[结果]转染组细胞和对照组细胞的端粒酶活性分别为0.686和1.685,说明反义端粒酶RNA可显著降低肝癌细胞端粒酶活性.10nmol/L浓度的1,25-(OH)2D3对肝癌细胞的增殖具有明显的抑制作用;且较之于单独的1,25-(OH)2D3或转染反义端粒酶RNA对肝癌细胞增殖的抑制作用,在转染反义端粒酶RNA,降低肝癌细胞端粒酶活性后,1,25-(OH)2D3抑制肝癌细胞增殖的作用显著得到增强.各组细胞的凋亡率分别为3.4%、12.2%、8.8%、23.6%.经统计学处理,上述实验结果证实均存在显著的差异(P＜0.01).[结论]在转染反义端粒酶RNA、降低细胞端粒酶活性的基础上,1,25-(OH)2D3抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用进一步得到增强.
[목적]관찰1,25-(OH)2D,대전염반의단립매RNA적간암세포증식적작용.[방법]경지질체개도,장반의단립매RNA진핵표체재체pBBS212-hTR도입유생소D,수체(VDR)양성적간암세포주SMMC7721세포중배양.세포극륭전이확대배양,첨가1,25-(OH)2D3분별작용우각실험조세포후,채용사서람비색실험(MTT)화평판극륭형성실험,검측세포적존활화생장;TUNEL법검측세포조망.[결과]전염조세포화대조조세포적단립매활성분별위0.686화1.685,설명반의단립매RNA가현저강저간암세포단립매활성.10nmol/L농도적1,25-(OH)2D3대간암세포적증식구유명현적억제작용;차교지우단독적1,25-(OH)2D3혹전염반의단립매RNA대간암세포증식적억제작용,재전염반의단립매RNA,강저간암세포단립매활성후,1,25-(OH)2D3억제간암세포증식적작용현저득도증강.각조세포적조망솔분별위3.4%、12.2%、8.8%、23.6%.경통계학처리,상술실험결과증실균존재현저적차이(P＜0.01).[결론]재전염반의단립매RNA、강저세포단립매활성적기출상,1,25-(OH)2D3억제간암세포증식、유도세포조망적작용진일보득도증강.