检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
15期
1845-1846
,共2页
聚合酶链反应%室内质控%相关系数%斜率%截距
聚閤酶鏈反應%室內質控%相關繫數%斜率%截距
취합매련반응%실내질공%상관계수%사솔%절거
目的 对实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA室内质控累积的数据进行评价.方法 用Taqman实时荧光定量PCR法检测2010年1～12月两个批号的质控血清HBV DNA,计算每次阳性质控结果的常用对数、标准曲线的斜率、截距和相关系数(r)及相关结果的均值(x)、标准差(s)和变异系数(CV).结果 本室2010年测定的室内质控物结果对数的累计数据x±2s范围为4.470～5.429,在参考范围内,符合要求.结论 本实验室采用Taqman实时荧光定量PCR法检测HBV DNA实验中,选用的质控方法和质控品稳定性良好,能可靠有效地为临床提供准确的结果.
目的 對實時熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測乙型肝炎病毒(HBV)DNA室內質控纍積的數據進行評價.方法 用Taqman實時熒光定量PCR法檢測2010年1～12月兩箇批號的質控血清HBV DNA,計算每次暘性質控結果的常用對數、標準麯線的斜率、截距和相關繫數(r)及相關結果的均值(x)、標準差(s)和變異繫數(CV).結果 本室2010年測定的室內質控物結果對數的纍計數據x±2s範圍為4.470～5.429,在參攷範圍內,符閤要求.結論 本實驗室採用Taqman實時熒光定量PCR法檢測HBV DNA實驗中,選用的質控方法和質控品穩定性良好,能可靠有效地為臨床提供準確的結果.
목적 대실시형광정량취합매련반응(PCR)검측을형간염병독(HBV)DNA실내질공루적적수거진행평개.방법 용Taqman실시형광정량PCR법검측2010년1～12월량개비호적질공혈청HBV DNA,계산매차양성질공결과적상용대수、표준곡선적사솔、절거화상관계수(r)급상관결과적균치(x)、표준차(s)화변이계수(CV).결과 본실2010년측정적실내질공물결과대수적루계수거x±2s범위위4.470～5.429,재삼고범위내,부합요구.결론 본실험실채용Taqman실시형광정량PCR법검측HBV DNA실험중,선용적질공방법화질공품은정성량호,능가고유효지위림상제공준학적결과.
