郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
2期
153-155
,共3页
许严伟%赵小利%王英%苗润宏%张庆林%杜钢军
許嚴偉%趙小利%王英%苗潤宏%張慶林%杜鋼軍
허엄위%조소리%왕영%묘윤굉%장경림%두강군
伊马替尼%K562%P-糖蛋白%鞘氨醇激酶%缺氧诱导因子1α
伊馬替尼%K562%P-糖蛋白%鞘氨醇激酶%缺氧誘導因子1α
이마체니%K562%P-당단백%초안순격매%결양유도인자1α
目的:比较伊马替尼敏感及耐药K562(K562/Ima)细胞P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶表达的差异.方法:取对数生长期的K562和K562/Ima细胞,采用不同质量浓度的伊马替尼分别处理48 h,应用MTT法计算耐药倍数;另取上述2种细胞,分别采用Western blot、RT-PCR及同位素掺入等方法检测2种细胞中P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶的表达.结果:相对于K562细胞,K562/Ima细胞的耐药倍数为24.在K562/Ima细胞中,P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶的表达均高于K562细胞.结论:K562/Ima的耐药机制与P-糖蛋白、缺氧诱导因子、鞘氨醇激酶等基因的表达上调有关.
目的:比較伊馬替尼敏感及耐藥K562(K562/Ima)細胞P-糖蛋白、缺氧誘導因子1α和鞘氨醇激酶錶達的差異.方法:取對數生長期的K562和K562/Ima細胞,採用不同質量濃度的伊馬替尼分彆處理48 h,應用MTT法計算耐藥倍數;另取上述2種細胞,分彆採用Western blot、RT-PCR及同位素摻入等方法檢測2種細胞中P-糖蛋白、缺氧誘導因子1α和鞘氨醇激酶的錶達.結果:相對于K562細胞,K562/Ima細胞的耐藥倍數為24.在K562/Ima細胞中,P-糖蛋白、缺氧誘導因子1α和鞘氨醇激酶的錶達均高于K562細胞.結論:K562/Ima的耐藥機製與P-糖蛋白、缺氧誘導因子、鞘氨醇激酶等基因的錶達上調有關.
목적:비교이마체니민감급내약K562(K562/Ima)세포P-당단백、결양유도인자1α화초안순격매표체적차이.방법:취대수생장기적K562화K562/Ima세포,채용불동질량농도적이마체니분별처리48 h,응용MTT법계산내약배수;령취상술2충세포,분별채용Western blot、RT-PCR급동위소참입등방법검측2충세포중P-당단백、결양유도인자1α화초안순격매적표체.결과:상대우K562세포,K562/Ima세포적내약배수위24.재K562/Ima세포중,P-당단백、결양유도인자1α화초안순격매적표체균고우K562세포.결론:K562/Ima적내약궤제여P-당단백、결양유도인자、초안순격매등기인적표체상조유관.
