中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2011年
11期
1514-1517
,共4页
丹酚酸B%延胡索乙素%L-型钙通道%膜片钳
丹酚痠B%延鬍索乙素%L-型鈣通道%膜片鉗
단분산B%연호색을소%L-형개통도%막편겸
目的 观察单独及联合使用丹酚酸B和延胡索乙素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响.方法 采用急性酶解分离法获得大鼠的单个心肌细胞,使用全细胞膜片钳技术记录钙通道电流.观察给药前后钙通道电流峰值(钙电流活化后峰值点与完全失活后电流轨迹的垂直距离)的变化.结果 单独使用丹酚酸B(1,10,100 μmol/L)对钙电流峰值的抑制率分别为:(25.3±16.4)％(n=4),(44.6±24.0)％(n=6),(86.0±20.4)％(n=4).单独使用延胡索乙素(10,30,100 μmol/L)对钙电流峰值的抑制率分别为:(22.2±6.4)％(n=5),(27.4±1.6)％(n=3),(51.0±23.0)％(n=9)；联合使用丹酚酸B(1μmoL/L)和延胡索乙素(10 μmol/L)对钙通道电流峰值的抑制作用强于单独使用丹酚酸B(1 μmol/L)或延胡索乙素(10μmoL/L),差异有统计学意义(P＜0.05)；盐酸阿托品(14 mmoL/L)能够逆转延胡索乙素对L-型钙通道的抑制作用,而加强丹酚酸B的抑制作用.结论 丹酚酸B和延胡索乙素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道均有抑制作用,两者之间能够产生协同效应,并且这两种有效成分调控L-型钙通道的作用机制不同.
目的 觀察單獨及聯閤使用丹酚痠B和延鬍索乙素對大鼠心室肌細胞L-型鈣通道的影響.方法 採用急性酶解分離法穫得大鼠的單箇心肌細胞,使用全細胞膜片鉗技術記錄鈣通道電流.觀察給藥前後鈣通道電流峰值(鈣電流活化後峰值點與完全失活後電流軌跡的垂直距離)的變化.結果 單獨使用丹酚痠B(1,10,100 μmol/L)對鈣電流峰值的抑製率分彆為:(25.3±16.4)％(n=4),(44.6±24.0)％(n=6),(86.0±20.4)％(n=4).單獨使用延鬍索乙素(10,30,100 μmol/L)對鈣電流峰值的抑製率分彆為:(22.2±6.4)％(n=5),(27.4±1.6)％(n=3),(51.0±23.0)％(n=9)；聯閤使用丹酚痠B(1μmoL/L)和延鬍索乙素(10 μmol/L)對鈣通道電流峰值的抑製作用彊于單獨使用丹酚痠B(1 μmol/L)或延鬍索乙素(10μmoL/L),差異有統計學意義(P＜0.05)；鹽痠阿託品(14 mmoL/L)能夠逆轉延鬍索乙素對L-型鈣通道的抑製作用,而加彊丹酚痠B的抑製作用.結論 丹酚痠B和延鬍索乙素對大鼠心室肌細胞L-型鈣通道均有抑製作用,兩者之間能夠產生協同效應,併且這兩種有效成分調控L-型鈣通道的作用機製不同.
목적 관찰단독급연합사용단분산B화연호색을소대대서심실기세포L-형개통도적영향.방법 채용급성매해분리법획득대서적단개심기세포,사용전세포막편겸기술기록개통도전류.관찰급약전후개통도전류봉치(개전류활화후봉치점여완전실활후전류궤적적수직거리)적변화.결과 단독사용단분산B(1,10,100 μmol/L)대개전류봉치적억제솔분별위:(25.3±16.4)％(n=4),(44.6±24.0)％(n=6),(86.0±20.4)％(n=4).단독사용연호색을소(10,30,100 μmol/L)대개전류봉치적억제솔분별위:(22.2±6.4)％(n=5),(27.4±1.6)％(n=3),(51.0±23.0)％(n=9)；연합사용단분산B(1μmoL/L)화연호색을소(10 μmol/L)대개통도전류봉치적억제작용강우단독사용단분산B(1 μmol/L)혹연호색을소(10μmoL/L),차이유통계학의의(P＜0.05)；염산아탁품(14 mmoL/L)능구역전연호색을소대L-형개통도적억제작용,이가강단분산B적억제작용.결론 단분산B화연호색을소대대서심실기세포L-형개통도균유억제작용,량자지간능구산생협동효응,병차저량충유효성분조공L-형개통도적작용궤제불동.
