中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
10期
1866-1870
,共5页
梁艳冰%王中华%唐皓%马中富
樑豔冰%王中華%唐皓%馬中富
량염빙%왕중화%당호%마중부
微小RNA-155%骨髓细胞%M1%巨噬细胞%M2%巨噬细胞%小鼠%基因表达
微小RNA-155%骨髓細胞%M1%巨噬細胞%M2%巨噬細胞%小鼠%基因錶達
미소RNA-155%골수세포%M1%거서세포%M2%거서세포%소서%기인표체
背景:目前对微小RNA-155 在巨噬细胞中的表达和功能的研究还集中在总体单核巨噬细胞水平.目的:了解小鼠骨髓来源M1 和M2 巨噬细胞中微小RNA-15 表达的差异.方法:用100 U/mL 干扰素γ和5 μg/L 脂多糖诱导骨髓细胞来源的巨噬细胞向M1 分化,用10 μg/L 白细胞介素4 诱导出M2 巨噬细胞.结果与结论:流式细胞检测显示实验诱导的M1 和M2 巨噬细胞纯度分别达91%和95%.RT-PCR 检测显示诱导型一氧化氮合酶mRNA 在M1 巨噬细胞中高表达,在M2 中则基本不表达;而Ⅰ型精氨酸酶、发现于炎症区域1 mRNA 在M2 中高表达,在M1 中则表达较低;炎症因子肿瘤坏死因子α mRNA 在M1 中的表达明显高于M2,相反白细胞介素10 mRNA 在M2 中的表达高于M1(P < 0.05).实时荧光定量PCR 检测显示M1 巨噬细胞中微小RNA-15 的表达量明显高于M2(P < 0.05).提示微小RNA-155 可作为鉴别M1,M2 巨噬细胞的标志.
揹景:目前對微小RNA-155 在巨噬細胞中的錶達和功能的研究還集中在總體單覈巨噬細胞水平.目的:瞭解小鼠骨髓來源M1 和M2 巨噬細胞中微小RNA-15 錶達的差異.方法:用100 U/mL 榦擾素γ和5 μg/L 脂多糖誘導骨髓細胞來源的巨噬細胞嚮M1 分化,用10 μg/L 白細胞介素4 誘導齣M2 巨噬細胞.結果與結論:流式細胞檢測顯示實驗誘導的M1 和M2 巨噬細胞純度分彆達91%和95%.RT-PCR 檢測顯示誘導型一氧化氮閤酶mRNA 在M1 巨噬細胞中高錶達,在M2 中則基本不錶達;而Ⅰ型精氨痠酶、髮現于炎癥區域1 mRNA 在M2 中高錶達,在M1 中則錶達較低;炎癥因子腫瘤壞死因子α mRNA 在M1 中的錶達明顯高于M2,相反白細胞介素10 mRNA 在M2 中的錶達高于M1(P < 0.05).實時熒光定量PCR 檢測顯示M1 巨噬細胞中微小RNA-15 的錶達量明顯高于M2(P < 0.05).提示微小RNA-155 可作為鑒彆M1,M2 巨噬細胞的標誌.
배경:목전대미소RNA-155 재거서세포중적표체화공능적연구환집중재총체단핵거서세포수평.목적:료해소서골수래원M1 화M2 거서세포중미소RNA-15 표체적차이.방법:용100 U/mL 간우소γ화5 μg/L 지다당유도골수세포래원적거서세포향M1 분화,용10 μg/L 백세포개소4 유도출M2 거서세포.결과여결론:류식세포검측현시실험유도적M1 화M2 거서세포순도분별체91%화95%.RT-PCR 검측현시유도형일양화담합매mRNA 재M1 거서세포중고표체,재M2 중칙기본불표체;이Ⅰ형정안산매、발현우염증구역1 mRNA 재M2 중고표체,재M1 중칙표체교저;염증인자종류배사인자α mRNA 재M1 중적표체명현고우M2,상반백세포개소10 mRNA 재M2 중적표체고우M1(P < 0.05).실시형광정량PCR 검측현시M1 거서세포중미소RNA-15 적표체량명현고우M2(P < 0.05).제시미소RNA-155 가작위감별M1,M2 거서세포적표지.
