中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
12期
5-8
,共4页
程永波%张国强%戴纪刚%余祖滨%闵家新
程永波%張國彊%戴紀剛%餘祖濱%閔傢新
정영파%장국강%대기강%여조빈%민가신
圆柱瘤基因%肺癌细胞%Fas%程序性坏死%程序性凋亡
圓柱瘤基因%肺癌細胞%Fas%程序性壞死%程序性凋亡
원주류기인%폐암세포%Fas%정서성배사%정서성조망
目的 探讨圆柱瘤基因(CYLD)在肺癌细胞株A549/H460的表达,及增强其表达对Fas/FasL途径诱导肺癌细胞死亡的影响,并探讨其可能的机制.方法 选取5例肺腺癌手术患者癌组织标本作为实验组,自身癌旁正常组织作为对照组,进行CYLD基因实时荧光PCR定量分析;肺癌细胞株A549/H460分别进行CYLD基因增强质粒转染,同样采取实时荧光定量PCR及统计学检验对转染效果进行分析;转染前后的A549/H460细胞株FasL膜蛋白刺激进行培养24 h,通过流式细胞分析细胞死亡情况.结果 5例癌组织和癌旁正常组织均有CYLD表达,且差异有统计学意义(P < 0.05),对照组为实验组的2.53倍;CYLD基因在A549细胞的表达较转染前高1.40倍,在H469细胞则比转染前高1.83倍;A549/H460细胞的坏死率较转染前增加,尤其是在提前加入zVAD-fmk后进行Fas信号诱导坏死率增加显著.结论 肺癌细胞CYLD基因的表达较正常肺组织下调,有效增强肺癌细胞株A549/H460的CYLD基因表达后,FasL膜蛋白可通过Fas信号诱导其显著坏死.
目的 探討圓柱瘤基因(CYLD)在肺癌細胞株A549/H460的錶達,及增彊其錶達對Fas/FasL途徑誘導肺癌細胞死亡的影響,併探討其可能的機製.方法 選取5例肺腺癌手術患者癌組織標本作為實驗組,自身癌徬正常組織作為對照組,進行CYLD基因實時熒光PCR定量分析;肺癌細胞株A549/H460分彆進行CYLD基因增彊質粒轉染,同樣採取實時熒光定量PCR及統計學檢驗對轉染效果進行分析;轉染前後的A549/H460細胞株FasL膜蛋白刺激進行培養24 h,通過流式細胞分析細胞死亡情況.結果 5例癌組織和癌徬正常組織均有CYLD錶達,且差異有統計學意義(P < 0.05),對照組為實驗組的2.53倍;CYLD基因在A549細胞的錶達較轉染前高1.40倍,在H469細胞則比轉染前高1.83倍;A549/H460細胞的壞死率較轉染前增加,尤其是在提前加入zVAD-fmk後進行Fas信號誘導壞死率增加顯著.結論 肺癌細胞CYLD基因的錶達較正常肺組織下調,有效增彊肺癌細胞株A549/H460的CYLD基因錶達後,FasL膜蛋白可通過Fas信號誘導其顯著壞死.
목적 탐토원주류기인(CYLD)재폐암세포주A549/H460적표체,급증강기표체대Fas/FasL도경유도폐암세포사망적영향,병탐토기가능적궤제.방법 선취5례폐선암수술환자암조직표본작위실험조,자신암방정상조직작위대조조,진행CYLD기인실시형광PCR정량분석;폐암세포주A549/H460분별진행CYLD기인증강질립전염,동양채취실시형광정량PCR급통계학검험대전염효과진행분석;전염전후적A549/H460세포주FasL막단백자격진행배양24 h,통과류식세포분석세포사망정황.결과 5례암조직화암방정상조직균유CYLD표체,차차이유통계학의의(P < 0.05),대조조위실험조적2.53배;CYLD기인재A549세포적표체교전염전고1.40배,재H469세포칙비전염전고1.83배;A549/H460세포적배사솔교전염전증가,우기시재제전가입zVAD-fmk후진행Fas신호유도배사솔증가현저.결론 폐암세포CYLD기인적표체교정상폐조직하조,유효증강폐암세포주A549/H460적CYLD기인표체후,FasL막단백가통과Fas신호유도기현저배사.
