光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2012年
10期
2605-2610
,共6页
娜米拉%王福明%王喜贵%敖乐根
娜米拉%王福明%王喜貴%敖樂根
나미랍%왕복명%왕희귀%오악근
燃烧法%ZnMoO4∶Tb3+%发光性质
燃燒法%ZnMoO4∶Tb3+%髮光性質
연소법%ZnMoO4∶Tb3+%발광성질
采用燃烧法制备了ZnMoO4∶Tb3+绿色荧光粉.XRD实验结果表明,样品在700℃基本形成单一的ZnMoO4相,属三斜晶系,而Tb3+的掺入基本不影响ZnMoO4的结构；TG-DTA研究结果表明,样品在680℃基本形成ZnMoO4相；IR结果表明,在700℃燃烧后,没有出现其他有机物的峰,说明柠檬酸已完全分解,掺杂的少量Tb3+已完全溶入了ZnMoO4的晶格中,形成ZnMoO4∶Tb3+固溶体；SEM结果表明,700,750,800℃制备的样品随温度的提高颗粒的分散度逐渐提高；激发光谱的主要变化是随着ZnMoO4∶Tb3+的生成而产生出主峰为488 nm处的强峰；发射光谱结果表明,随着ZnMoO4∶Tb3+的形成,最佳激发波长488 nm下,出现了很强的544 nm处的发射峰,对应于Tb3+的5D4→7F5跃迁.通过ZnMoO4中掺杂Tb3+,获得了一种有潜在应用价值的绿色荧光粉.
採用燃燒法製備瞭ZnMoO4∶Tb3+綠色熒光粉.XRD實驗結果錶明,樣品在700℃基本形成單一的ZnMoO4相,屬三斜晶繫,而Tb3+的摻入基本不影響ZnMoO4的結構；TG-DTA研究結果錶明,樣品在680℃基本形成ZnMoO4相；IR結果錶明,在700℃燃燒後,沒有齣現其他有機物的峰,說明檸檬痠已完全分解,摻雜的少量Tb3+已完全溶入瞭ZnMoO4的晶格中,形成ZnMoO4∶Tb3+固溶體；SEM結果錶明,700,750,800℃製備的樣品隨溫度的提高顆粒的分散度逐漸提高；激髮光譜的主要變化是隨著ZnMoO4∶Tb3+的生成而產生齣主峰為488 nm處的彊峰；髮射光譜結果錶明,隨著ZnMoO4∶Tb3+的形成,最佳激髮波長488 nm下,齣現瞭很彊的544 nm處的髮射峰,對應于Tb3+的5D4→7F5躍遷.通過ZnMoO4中摻雜Tb3+,穫得瞭一種有潛在應用價值的綠色熒光粉.
채용연소법제비료ZnMoO4∶Tb3+록색형광분.XRD실험결과표명,양품재700℃기본형성단일적ZnMoO4상,속삼사정계,이Tb3+적참입기본불영향ZnMoO4적결구；TG-DTA연구결과표명,양품재680℃기본형성ZnMoO4상；IR결과표명,재700℃연소후,몰유출현기타유궤물적봉,설명저몽산이완전분해,참잡적소량Tb3+이완전용입료ZnMoO4적정격중,형성ZnMoO4∶Tb3+고용체；SEM결과표명,700,750,800℃제비적양품수온도적제고과립적분산도축점제고；격발광보적주요변화시수착ZnMoO4∶Tb3+적생성이산생출주봉위488 nm처적강봉；발사광보결과표명,수착ZnMoO4∶Tb3+적형성,최가격발파장488 nm하,출현료흔강적544 nm처적발사봉,대응우Tb3+적5D4→7F5약천.통과ZnMoO4중참잡Tb3+,획득료일충유잠재응용개치적록색형광분.
