口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2012年
9期
857-860
,共4页
赵刚%赵熙儒%莫宏兵%陈家亮%蒋丽妍
趙剛%趙熙儒%莫宏兵%陳傢亮%蔣麗妍
조강%조희유%막굉병%진가량%장려연
纳米羟基磷灰石%壳聚糖%BMP-2%成骨细胞
納米羥基燐灰石%殼聚糖%BMP-2%成骨細胞
납미간기린회석%각취당%BMP-2%성골세포
目的:研究壳聚糖(chitosan,CS)修饰的羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)纳米粒载体携带骨形态发生蛋白2 (Bone morphogenetic protein2,BMP2)基因转染成骨细胞,及转染后对细胞增殖与分化的影响.方法:采用MTT法检测HA-CS纳米粒载体对成骨细胞的毒性反应;用HA-CS纳米粒载体转染技术,将BMP-2目的基因导入成骨细胞,评估转染效率；检测细胞增殖情况及碱性磷酸酶( alkaline phoaphatase,ALP)活性.结果:MTT结果提示HA-CS纳米粒混悬液浓度在500 mg/L以下对成骨细胞无毒性作用;其转染效率优于没经修饰的HA;转染后促进成骨细胞增殖并增加了ALP活性.结论:HA-CS纳米粒在一定浓度下对成骨细胞无毒性作用,作为输送载体可以安全地将目的基因BMP-2导入成骨细胞,并促进了成骨细胞的增殖与分化.
目的:研究殼聚糖(chitosan,CS)脩飾的羥基燐灰石(hydroxyapatite,HA)納米粒載體攜帶骨形態髮生蛋白2 (Bone morphogenetic protein2,BMP2)基因轉染成骨細胞,及轉染後對細胞增殖與分化的影響.方法:採用MTT法檢測HA-CS納米粒載體對成骨細胞的毒性反應;用HA-CS納米粒載體轉染技術,將BMP-2目的基因導入成骨細胞,評估轉染效率；檢測細胞增殖情況及堿性燐痠酶( alkaline phoaphatase,ALP)活性.結果:MTT結果提示HA-CS納米粒混懸液濃度在500 mg/L以下對成骨細胞無毒性作用;其轉染效率優于沒經脩飾的HA;轉染後促進成骨細胞增殖併增加瞭ALP活性.結論:HA-CS納米粒在一定濃度下對成骨細胞無毒性作用,作為輸送載體可以安全地將目的基因BMP-2導入成骨細胞,併促進瞭成骨細胞的增殖與分化.
목적:연구각취당(chitosan,CS)수식적간기린회석(hydroxyapatite,HA)납미립재체휴대골형태발생단백2 (Bone morphogenetic protein2,BMP2)기인전염성골세포,급전염후대세포증식여분화적영향.방법:채용MTT법검측HA-CS납미립재체대성골세포적독성반응;용HA-CS납미립재체전염기술,장BMP-2목적기인도입성골세포,평고전염효솔；검측세포증식정황급감성린산매( alkaline phoaphatase,ALP)활성.결과:MTT결과제시HA-CS납미립혼현액농도재500 mg/L이하대성골세포무독성작용;기전염효솔우우몰경수식적HA;전염후촉진성골세포증식병증가료ALP활성.결론:HA-CS납미립재일정농도하대성골세포무독성작용,작위수송재체가이안전지장목적기인BMP-2도입성골세포,병촉진료성골세포적증식여분화.
