中华内分泌代谢杂志
中華內分泌代謝雜誌
중화내분비대사잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
2005年
2期
159-162
,共4页
朱梅%李雨民%邱明才%卢飙%张鹏%张鑫
硃梅%李雨民%邱明纔%盧飆%張鵬%張鑫
주매%리우민%구명재%로표%장붕%장흠
破骨细胞%成骨细胞%核结合因子α1%逆转录聚合酶链反应%免疫组织化学
破骨細胞%成骨細胞%覈結閤因子α1%逆轉錄聚閤酶鏈反應%免疫組織化學
파골세포%성골세포%핵결합인자α1%역전록취합매련반응%면역조직화학
目的探讨破骨样细胞(OLC)及其亚细胞成分对成骨细胞(OB)Cbfα1表达的影响.方法C57雌性小鼠,经尾静脉注射5-FU后,取其脾脏细胞,在白介素(IL)-3、IL-6和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、 1α,25-(OH)2D3的诱导下获得大量OLC.OLC在骨片上培养即获得骨片上的OLC.NaF、两种OLC、离心去除OLC的培养基及其亚细胞结构-细胞核、线粒体与OB共培养5d后,分别使用半定量RT-PCR和免疫组织化学的方法检测OB Cbfα1 mRNA和蛋白质的表达活性.结果 NaF、两种OLC的细胞核、线粒体、细胞浆和离心去除OLC 后的培养基均可使 OB Cbfα1 mRNA的表达明显加强(均P＜0.05);NaF,两种OLC的细胞浆和离心去除OLC后的50%培养基均可显著增加OB Cbfα1蛋白质水平的表达(均P＜0.05).结论 OLC的亚细胞成分和离心去除OLC后的培养基均对OB Cbfα1表达具有促进作用,同时Cbfα1的表达存在多水平的调节机制.
目的探討破骨樣細胞(OLC)及其亞細胞成分對成骨細胞(OB)Cbfα1錶達的影響.方法C57雌性小鼠,經尾靜脈註射5-FU後,取其脾髒細胞,在白介素(IL)-3、IL-6和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、 1α,25-(OH)2D3的誘導下穫得大量OLC.OLC在骨片上培養即穫得骨片上的OLC.NaF、兩種OLC、離心去除OLC的培養基及其亞細胞結構-細胞覈、線粒體與OB共培養5d後,分彆使用半定量RT-PCR和免疫組織化學的方法檢測OB Cbfα1 mRNA和蛋白質的錶達活性.結果 NaF、兩種OLC的細胞覈、線粒體、細胞漿和離心去除OLC 後的培養基均可使 OB Cbfα1 mRNA的錶達明顯加彊(均P＜0.05);NaF,兩種OLC的細胞漿和離心去除OLC後的50%培養基均可顯著增加OB Cbfα1蛋白質水平的錶達(均P＜0.05).結論 OLC的亞細胞成分和離心去除OLC後的培養基均對OB Cbfα1錶達具有促進作用,同時Cbfα1的錶達存在多水平的調節機製.
목적탐토파골양세포(OLC)급기아세포성분대성골세포(OB)Cbfα1표체적영향.방법C57자성소서,경미정맥주사5-FU후,취기비장세포,재백개소(IL)-3、IL-6화립세포-거서세포집락자격인자(GM-CSF)、 1α,25-(OH)2D3적유도하획득대량OLC.OLC재골편상배양즉획득골편상적OLC.NaF、량충OLC、리심거제OLC적배양기급기아세포결구-세포핵、선립체여OB공배양5d후,분별사용반정량RT-PCR화면역조직화학적방법검측OB Cbfα1 mRNA화단백질적표체활성.결과 NaF、량충OLC적세포핵、선립체、세포장화리심거제OLC 후적배양기균가사 OB Cbfα1 mRNA적표체명현가강(균P＜0.05);NaF,량충OLC적세포장화리심거제OLC후적50%배양기균가현저증가OB Cbfα1단백질수평적표체(균P＜0.05).결론 OLC적아세포성분화리심거제OLC후적배양기균대OB Cbfα1표체구유촉진작용,동시Cbfα1적표체존재다수평적조절궤제.
