中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2011年
6期
954-956,封4
,共4页
陈虹杏%蔡双霜%邱俊%王旭辉%张岫竹%代维%周继红
陳虹杏%蔡雙霜%邱俊%王旭輝%張岫竹%代維%週繼紅
진홍행%채쌍상%구준%왕욱휘%장수죽%대유%주계홍
多肽%下丘脑神经元%谷氨酸%神经保护
多肽%下丘腦神經元%穀氨痠%神經保護
다태%하구뇌신경원%곡안산%신경보호
Polypeptide%Hypothalamic neuron%Glutamate%Protective effect
目的 观察中脑胶质细胞神经营养因子(MANF)前多肽对由谷氨酸所致大鼠下丘脑神经元损伤的保护作用及量效关系.方法 将培养Wistar大鼠下丘脑神经元分为正常对照组(CG)、谷氨酸组(GG)、MANF前多肽+谷氨酸组(MGG1~4,MANF前多肽浓度分别为1×10-7、1×10-8、1×10-9、1×10-10 mol/L).各组神经元培养24 h后,分别检测培养细胞死亡率、神经元轴突长度、最长树突长度和树突数量.结果 GG组神经元死亡率为(0.342±0.055)%,显著高于CG组的(0.065±0.017)%(P<0.01);MGG1组细胞死亡率最低(0.157±0.038)%,并随MANF浓度降低依次增高,MGG4的细胞死亡率最高,达(0.285±0.035)%,MGG1组神经元轴突长度、最长树突长度和树突数量均为最高,分别为(133.5±21.6)μm、(128.4±18.6)μm、(1.84±0.27)个/细胞,并随MANF浓度降低依次减少,MANF组细胞死亡率和神经元形态均较GG组明显改善(P<D.05),但仍较CG组较差(P<0.05),MANF前多肽浓度越高者,神经元情况改善越好.结论 MANF前多肽对谷氨酸所致神经元损伤有显著的保护作用,且在1×10-7~1×10-10 mol/L浓度范围内随浓度增高,保护效果增强.
目的 觀察中腦膠質細胞神經營養因子(MANF)前多肽對由穀氨痠所緻大鼠下丘腦神經元損傷的保護作用及量效關繫.方法 將培養Wistar大鼠下丘腦神經元分為正常對照組(CG)、穀氨痠組(GG)、MANF前多肽+穀氨痠組(MGG1~4,MANF前多肽濃度分彆為1×10-7、1×10-8、1×10-9、1×10-10 mol/L).各組神經元培養24 h後,分彆檢測培養細胞死亡率、神經元軸突長度、最長樹突長度和樹突數量.結果 GG組神經元死亡率為(0.342±0.055)%,顯著高于CG組的(0.065±0.017)%(P<0.01);MGG1組細胞死亡率最低(0.157±0.038)%,併隨MANF濃度降低依次增高,MGG4的細胞死亡率最高,達(0.285±0.035)%,MGG1組神經元軸突長度、最長樹突長度和樹突數量均為最高,分彆為(133.5±21.6)μm、(128.4±18.6)μm、(1.84±0.27)箇/細胞,併隨MANF濃度降低依次減少,MANF組細胞死亡率和神經元形態均較GG組明顯改善(P<D.05),但仍較CG組較差(P<0.05),MANF前多肽濃度越高者,神經元情況改善越好.結論 MANF前多肽對穀氨痠所緻神經元損傷有顯著的保護作用,且在1×10-7~1×10-10 mol/L濃度範圍內隨濃度增高,保護效果增彊.
목적 관찰중뇌효질세포신경영양인자(MANF)전다태대유곡안산소치대서하구뇌신경원손상적보호작용급량효관계.방법 장배양Wistar대서하구뇌신경원분위정상대조조(CG)、곡안산조(GG)、MANF전다태+곡안산조(MGG1~4,MANF전다태농도분별위1×10-7、1×10-8、1×10-9、1×10-10 mol/L).각조신경원배양24 h후,분별검측배양세포사망솔、신경원축돌장도、최장수돌장도화수돌수량.결과 GG조신경원사망솔위(0.342±0.055)%,현저고우CG조적(0.065±0.017)%(P<0.01);MGG1조세포사망솔최저(0.157±0.038)%,병수MANF농도강저의차증고,MGG4적세포사망솔최고,체(0.285±0.035)%,MGG1조신경원축돌장도、최장수돌장도화수돌수량균위최고,분별위(133.5±21.6)μm、(128.4±18.6)μm、(1.84±0.27)개/세포,병수MANF농도강저의차감소,MANF조세포사망솔화신경원형태균교GG조명현개선(P<D.05),단잉교CG조교차(P<0.05),MANF전다태농도월고자,신경원정황개선월호.결론 MANF전다태대곡안산소치신경원손상유현저적보호작용,차재1×10-7~1×10-10 mol/L농도범위내수농도증고,보호효과증강.
Objective To observe the protective effects of pre-mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor ( MANF) polypeptide on glutamate-induced rat hypathalamus neuron injury and the dose-effect relationship. Methods Cultured Wistar rats hypothalamic neurons were divided into normal control group (CG) , glutamate group (GG), pre-MANF polypeptide + glutamate groups (MGGM, preMANF polypeptide concentrations were 1 × 10 -7 , 1 × 10 -8, 1 × 10-9 and 1 ×10 -l0 mol/L) randomly. After culture for 24 h, mortality of neurons was tested, and length of neuron axons, the maximum length and number of dendrites were measured. Results The neuronal death rate in GG group was (0. 342 ± 0. 055 ) % , significantly higher than that in CG group (P < 0. 01) . The cell mortality, neuron axon length,the maximum length and number of dendrites in MGG1 groups were (0. 157 ±0.038)% , (133. 5 ±21.6) μm, (128. 4 ± 18. 6) μm, 1. 84 ±0. 27 per cell respectively, and significantly improved as compared with GG group (P < 0. 05) , but were still worse than in CG group (P <0. 05). Higher the pre-MANF polypeptide concentration was, better the neuron figure showed. Conclusion Pre-MANF polypeptide has a significant protective effect on neuron injury caused by glutamate, and the protective effect is stronger as the concentration higher within 1 × 10-7-1×10 -10 mol/L.