CAJ | 학술논문

用原位杂交和免疫组织化学方法观察了烫伤后下丘脑视上核(SON)内皮素-1(ET-1)基因转录和蛋白含量的变化, 并用通用图像颗粒分析法估计ET-1 mRNA阳性杂交信号的强度和ET-1样免疫反应物(ET-1-ir)的免疫反应强度.与对照组相比, 烫伤后15 min, SON神经元胞浆内ET-1 mRNA阳性杂交信号未见明显变化;而在烫伤后60和180 min, ET-1 mRNA阳性杂交信号强度分别较比照组增加35.1% (P<0.05)和62.4% (P<0.01).在烫伤后15 min, SON神经元胞浆内ET-1-ir明显减少, 仅为对照组的8.5%, 显著低于对照组(P<0.01). 烫伤后60和180 min免疫反应物强度较烫伤后15 min有所回升, 分别为对照组的31.5%和52.4%, 但仍显著低于对照组(P<0.01).用Northern法检测烫伤后下丘脑ET-1 mRNA含量和长度变化. 结果显示, 在烫伤后15 min, ET-1 mRNA含量变化不显著, 在烫伤后60 min显著增多(P<0.05), 在烫伤后180 min继续增至对照组2.5倍, 但ET-1 mRNA长度在烫伤前后并无改变.以上结果表明, 烫伤后大鼠下丘脑SON ET-1 mRNA含量增加, 而ET-1-ir含量在烫伤后180 min内维持在低水平.鉴于SON具有神经内分泌作用, 烫伤后SON内ET-1 mRNA和ET-1-ir的变化提示, ET-1在烫伤后的病理生理变化中可能有重要的神经内分泌作用.
용원위잡교화면역조직화학방법관찰료탕상후하구뇌시상핵(SON)내피소-1(ET-1)기인전록화단백함량적변화, 병용통용도상과립분석법고계ET-1 mRNA양성잡교신호적강도화ET-1양면역반응물(ET-1-ir)적면역반응강도.여대조조상비, 탕상후15 min, SON신경원포장내ET-1 mRNA양성잡교신호미견명현변화;이재탕상후60화180 min, ET-1 mRNA양성잡교신호강도분별교비조조증가35.1% (P<0.05)화62.4% (P<0.01).재탕상후15 min, SON신경원포장내ET-1-ir명현감소, 부위대조조적8.5%, 현저저우대조조(P<0.01). 탕상후60화180 min면역반응물강도교탕상후15 min유소회승, 분별위대조조적31.5%화52.4%, 단잉현저저우대조조(P<0.01).용Northern법검측탕상후하구뇌ET-1 mRNA함량화장도변화. 결과현시, 재탕상후15 min, ET-1 mRNA함량변화불현저, 재탕상후60 min현저증다(P<0.05), 재탕상후180 min계속증지대조조2.5배, 단ET-1 mRNA장도재탕상전후병무개변.이상결과표명, 탕상후대서하구뇌SON ET-1 mRNA함량증가, 이ET-1-ir함량재탕상후180 min내유지재저수평.감우SON구유신경내분비작용, 탕상후SON내ET-1 mRNA화ET-1-ir적변화제시, ET-1재탕상후적병리생리변화중가능유중요적신경내분비작용.