中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2004年
22期
49-51,54
,共4页
赵水平%李洁琪%李全忠%聂赛%周宏年%吴洁
趙水平%李潔琪%李全忠%聶賽%週宏年%吳潔
조수평%리길기%리전충%섭새%주굉년%오길
非诺贝特%脂肪细胞%组织因子(TF)%纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)
非諾貝特%脂肪細胞%組織因子(TF)%纖溶酶原激活物抑製劑1(PAI-1)
비낙패특%지방세포%조직인자(TF)%섬용매원격활물억제제1(PAI-1)
目的探讨非诺贝特对培养的兔脂肪细胞表达组织因子(TF)和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的影响.方法取正常兔脂肪组织分离培养脂肪细胞,以不同浓度(分别为0,1,10和100μmol/L)非诺贝特孵育兔脂肪细胞24 h后收集细胞.RT-PCR测定脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA表达.用ELISA方法测定TF和PAI-1浓度.结果不同浓度非诺贝特均可抑制兔脂肪组织细胞TF和PAI-1的表达和蛋白产生,其抑制作用呈浓度依赖性增强.在非诺贝特10μmol/L培养时兔脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA分别为(0.504±0.016)和(1.500±0.096),明显低于对照[分别为(0.579±0.018)和(1.607±0.063),均P＜0.01].在非诺贝特100μmol/L培养时兔脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA分别为(0.451±0.023)和(1.269±0.084),与对照比显著降低(均P＜0.001).结论非诺贝特能抑制兔脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA和蛋白的表达,提示非诺贝特可能具有独立于降脂作用外的抗血栓作用.
目的探討非諾貝特對培養的兔脂肪細胞錶達組織因子(TF)和纖溶酶原激活物抑製劑1(PAI-1)的影響.方法取正常兔脂肪組織分離培養脂肪細胞,以不同濃度(分彆為0,1,10和100μmol/L)非諾貝特孵育兔脂肪細胞24 h後收集細胞.RT-PCR測定脂肪細胞TF和PAI-1 mRNA錶達.用ELISA方法測定TF和PAI-1濃度.結果不同濃度非諾貝特均可抑製兔脂肪組織細胞TF和PAI-1的錶達和蛋白產生,其抑製作用呈濃度依賴性增彊.在非諾貝特10μmol/L培養時兔脂肪細胞TF和PAI-1 mRNA分彆為(0.504±0.016)和(1.500±0.096),明顯低于對照[分彆為(0.579±0.018)和(1.607±0.063),均P＜0.01].在非諾貝特100μmol/L培養時兔脂肪細胞TF和PAI-1 mRNA分彆為(0.451±0.023)和(1.269±0.084),與對照比顯著降低(均P＜0.001).結論非諾貝特能抑製兔脂肪細胞TF和PAI-1 mRNA和蛋白的錶達,提示非諾貝特可能具有獨立于降脂作用外的抗血栓作用.
목적탐토비낙패특대배양적토지방세포표체조직인자(TF)화섬용매원격활물억제제1(PAI-1)적영향.방법취정상토지방조직분리배양지방세포,이불동농도(분별위0,1,10화100μmol/L)비낙패특부육토지방세포24 h후수집세포.RT-PCR측정지방세포TF화PAI-1 mRNA표체.용ELISA방법측정TF화PAI-1농도.결과불동농도비낙패특균가억제토지방조직세포TF화PAI-1적표체화단백산생,기억제작용정농도의뢰성증강.재비낙패특10μmol/L배양시토지방세포TF화PAI-1 mRNA분별위(0.504±0.016)화(1.500±0.096),명현저우대조[분별위(0.579±0.018)화(1.607±0.063),균P＜0.01].재비낙패특100μmol/L배양시토지방세포TF화PAI-1 mRNA분별위(0.451±0.023)화(1.269±0.084),여대조비현저강저(균P＜0.001).결론비낙패특능억제토지방세포TF화PAI-1 mRNA화단백적표체,제시비낙패특가능구유독립우강지작용외적항혈전작용.
