中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2005年
2期
249-252
,共4页
肺切片%中性红%体外模型
肺切片%中性紅%體外模型
폐절편%중성홍%체외모형
目的建立精密肺切片方法学,探讨中性红比色法检测肺切片活力的有效性.方法 1%低熔琼脂糖充盈肺组织,振荡切片机切片,厚度分别为400、500、600、700 μm, 培养液pH分别为6.8、7.0、7.2、7.4,预培养1 h,于24孔培养板持续浸润培养0、2、4、6 h,以中性红比色法,MTT比色法,乳酸脱氢酶漏出率,超氧化物歧化酶活力为检测手段确定肺切片最适制备培养条件.结果肺切片厚600 μm,培养液pH 7.0时,活力保持最佳,可稳定维持6 h;不同厚度肺切片中性红摄取率与MTT还原量呈正相关(r1 = 0.91,P< 0.05),不同pH培养液培养的肺切片中性红摄取率与MTT还原量呈正相关(r2=0.98,P<0.01).结论精密肺切片是简便可行、有待发展的新型体外模型,中性红比色法操作简便,结果稳定,灵敏准确,可作为肺切片活力判定指标.
目的建立精密肺切片方法學,探討中性紅比色法檢測肺切片活力的有效性.方法 1%低鎔瓊脂糖充盈肺組織,振盪切片機切片,厚度分彆為400、500、600、700 μm, 培養液pH分彆為6.8、7.0、7.2、7.4,預培養1 h,于24孔培養闆持續浸潤培養0、2、4、6 h,以中性紅比色法,MTT比色法,乳痠脫氫酶漏齣率,超氧化物歧化酶活力為檢測手段確定肺切片最適製備培養條件.結果肺切片厚600 μm,培養液pH 7.0時,活力保持最佳,可穩定維持6 h;不同厚度肺切片中性紅攝取率與MTT還原量呈正相關(r1 = 0.91,P< 0.05),不同pH培養液培養的肺切片中性紅攝取率與MTT還原量呈正相關(r2=0.98,P<0.01).結論精密肺切片是簡便可行、有待髮展的新型體外模型,中性紅比色法操作簡便,結果穩定,靈敏準確,可作為肺切片活力判定指標.
목적건립정밀폐절편방법학,탐토중성홍비색법검측폐절편활력적유효성.방법 1%저용경지당충영폐조직,진탕절편궤절편,후도분별위400、500、600、700 μm, 배양액pH분별위6.8、7.0、7.2、7.4,예배양1 h,우24공배양판지속침윤배양0、2、4、6 h,이중성홍비색법,MTT비색법,유산탈경매루출솔,초양화물기화매활력위검측수단학정폐절편최괄제비배양조건.결과폐절편후600 μm,배양액pH 7.0시,활력보지최가,가은정유지6 h;불동후도폐절편중성홍섭취솔여MTT환원량정정상관(r1 = 0.91,P< 0.05),불동pH배양액배양적폐절편중성홍섭취솔여MTT환원량정정상관(r2=0.98,P<0.01).결론정밀폐절편시간편가행、유대발전적신형체외모형,중성홍비색법조작간편,결과은정,령민준학,가작위폐절편활력판정지표.
