基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2005年
10期
938-943
,共6页
辛志敏%徐滨%孙莹璞%谢青贞%曹路敏%苏迎春%郭艺红
辛誌敏%徐濱%孫瑩璞%謝青貞%曹路敏%囌迎春%郭藝紅
신지민%서빈%손형박%사청정%조로민%소영춘%곽예홍
前列腺素E2%子宫内膜细胞%环磷酸腺苷%子宫内膜异位症
前列腺素E2%子宮內膜細胞%環燐痠腺苷%子宮內膜異位癥
전렬선소E2%자궁내막세포%배린산선감%자궁내막이위증
目的探讨炎性介质前列腺素E2(PGE2)对体外培养的人子宫内膜细胞VEGF的分泌、VEGF mRNA影响和调控的信号通路的作用.方法收集子宫内膜异位症(EMs)患者的子宫内膜组织进行体外培养、纯化,采用免疫组化方法对细胞进行鉴定.子宫内膜细胞培养24 h后,用酶免法测定细胞培养液上清VEGF蛋白的含量,RT-PCR法测定不同浓度PGE2对体外培养的子宫内膜细胞VEGF mRNA表达的影响.酶免法测定不同浓度的Forskolin、SQ 22536及PGE2+SQ 22536等对子宫内膜细胞培养液上清VEGF分泌的影响.结果加入不同浓度的PGE2 24 h后,VEGF mRNA及其蛋白的表达呈剂量依赖性增加.不同浓度的Forskolin可剂量依赖性地增加VEGF的表达,而SQ 22536明显抑制PGE2所诱导的VEGF浓度升高.PGE2可促进子宫内膜细胞VEGF的表达,促进效应呈剂量依赖性,该效应可能部分通过cAMP介导.结论 PGE2作为一种炎性介质可能通过增加子宫内膜细胞VEGF的表达参与内异症血管形成的发生.
目的探討炎性介質前列腺素E2(PGE2)對體外培養的人子宮內膜細胞VEGF的分泌、VEGF mRNA影響和調控的信號通路的作用.方法收集子宮內膜異位癥(EMs)患者的子宮內膜組織進行體外培養、純化,採用免疫組化方法對細胞進行鑒定.子宮內膜細胞培養24 h後,用酶免法測定細胞培養液上清VEGF蛋白的含量,RT-PCR法測定不同濃度PGE2對體外培養的子宮內膜細胞VEGF mRNA錶達的影響.酶免法測定不同濃度的Forskolin、SQ 22536及PGE2+SQ 22536等對子宮內膜細胞培養液上清VEGF分泌的影響.結果加入不同濃度的PGE2 24 h後,VEGF mRNA及其蛋白的錶達呈劑量依賴性增加.不同濃度的Forskolin可劑量依賴性地增加VEGF的錶達,而SQ 22536明顯抑製PGE2所誘導的VEGF濃度升高.PGE2可促進子宮內膜細胞VEGF的錶達,促進效應呈劑量依賴性,該效應可能部分通過cAMP介導.結論 PGE2作為一種炎性介質可能通過增加子宮內膜細胞VEGF的錶達參與內異癥血管形成的髮生.
목적탐토염성개질전렬선소E2(PGE2)대체외배양적인자궁내막세포VEGF적분비、VEGF mRNA영향화조공적신호통로적작용.방법수집자궁내막이위증(EMs)환자적자궁내막조직진행체외배양、순화,채용면역조화방법대세포진행감정.자궁내막세포배양24 h후,용매면법측정세포배양액상청VEGF단백적함량,RT-PCR법측정불동농도PGE2대체외배양적자궁내막세포VEGF mRNA표체적영향.매면법측정불동농도적Forskolin、SQ 22536급PGE2+SQ 22536등대자궁내막세포배양액상청VEGF분비적영향.결과가입불동농도적PGE2 24 h후,VEGF mRNA급기단백적표체정제량의뢰성증가.불동농도적Forskolin가제량의뢰성지증가VEGF적표체,이SQ 22536명현억제PGE2소유도적VEGF농도승고.PGE2가촉진자궁내막세포VEGF적표체,촉진효응정제량의뢰성,해효응가능부분통과cAMP개도.결론 PGE2작위일충염성개질가능통과증가자궁내막세포VEGF적표체삼여내이증혈관형성적발생.
