中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2006年
6期
781-785
,共5页
余跃%任大宾%孙仁宇%王士雯
餘躍%任大賓%孫仁宇%王士雯
여약%임대빈%손인우%왕사문
高迁移组蛋白1%肺泡巨噬细胞%诱生型一氧化氮合酶
高遷移組蛋白1%肺泡巨噬細胞%誘生型一氧化氮閤酶
고천이조단백1%폐포거서세포%유생형일양화담합매
目的 观察细胞外信号调节激酶(ERK)、p38分裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)及核因子-κB(NF-κB)在高迁移组蛋白1(HMGB1)诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达诱生型一氧化氮合酶(iNOS)中的作用.方法 体外培养的大鼠原代肺泡巨噬细胞 (PRAMs)分别与ERK抑制剂PD98059、p38 MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂PDTC,以及PD98059 联合SB203580共孵育2 h后,培养基中分别加入重组人HMGB1作用6 h.采用逆转录聚合酶链式反应检测培养细胞中iNOS mRNA表达,用Greiss法测定培养上清中NO-2/ NO-3的含量.结果 PD98059、SB203580和PDTC均可显著下调HMGB1诱导PRAMs表达iNOS mRNA和产生NO(P＜0.05).联合使用PD98059和SB203580可增强抑制iNOS mRNA表达和NO产生(P＜0.05).结论 信号分子ERK、p38 MAPK和NF-κB均参与了HMGB1诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达iNOS和产生NO.
目的 觀察細胞外信號調節激酶(ERK)、p38分裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)及覈因子-κB(NF-κB)在高遷移組蛋白1(HMGB1)誘導大鼠肺泡巨噬細胞錶達誘生型一氧化氮閤酶(iNOS)中的作用.方法 體外培養的大鼠原代肺泡巨噬細胞 (PRAMs)分彆與ERK抑製劑PD98059、p38 MAPK抑製劑SB203580和NF-κB抑製劑PDTC,以及PD98059 聯閤SB203580共孵育2 h後,培養基中分彆加入重組人HMGB1作用6 h.採用逆轉錄聚閤酶鏈式反應檢測培養細胞中iNOS mRNA錶達,用Greiss法測定培養上清中NO-2/ NO-3的含量.結果 PD98059、SB203580和PDTC均可顯著下調HMGB1誘導PRAMs錶達iNOS mRNA和產生NO(P＜0.05).聯閤使用PD98059和SB203580可增彊抑製iNOS mRNA錶達和NO產生(P＜0.05).結論 信號分子ERK、p38 MAPK和NF-κB均參與瞭HMGB1誘導大鼠肺泡巨噬細胞錶達iNOS和產生NO.
목적 관찰세포외신호조절격매(ERK)、p38분렬원격활적단백격매(p38 MAPK)급핵인자-κB(NF-κB)재고천이조단백1(HMGB1)유도대서폐포거서세포표체유생형일양화담합매(iNOS)중적작용.방법 체외배양적대서원대폐포거서세포 (PRAMs)분별여ERK억제제PD98059、p38 MAPK억제제SB203580화NF-κB억제제PDTC,이급PD98059 연합SB203580공부육2 h후,배양기중분별가입중조인HMGB1작용6 h.채용역전록취합매련식반응검측배양세포중iNOS mRNA표체,용Greiss법측정배양상청중NO-2/ NO-3적함량.결과 PD98059、SB203580화PDTC균가현저하조HMGB1유도PRAMs표체iNOS mRNA화산생NO(P＜0.05).연합사용PD98059화SB203580가증강억제iNOS mRNA표체화NO산생(P＜0.05).결론 신호분자ERK、p38 MAPK화NF-κB균삼여료HMGB1유도대서폐포거서세포표체iNOS화산생NO.
