第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
15期
1438-1440
,共3页
李罡灿%宋艳萍%杜明珠%王浩%王琦侠%胡凯
李罡燦%宋豔萍%杜明珠%王浩%王琦俠%鬍凱
리강찬%송염평%두명주%왕호%왕기협%호개
脐血%造血干细胞%冷冻保存%二甲基亚砜%羟乙基淀粉
臍血%造血榦細胞%冷凍保存%二甲基亞砜%羥乙基澱粉
제혈%조혈간세포%냉동보존%이갑기아풍%간을기정분
目的:探讨不同冻存条件对造血干细胞(HSC)的保存效果. 方法: 在脐血HSC中加入冷冻保护液A[100 g/L二甲基亚砜( DMSO)+120 g/L HES+80 g/L人血清白蛋白]或B(50 g/L DMSO+120 g/L HES+80 g/L人血清白蛋白),分别做以下处理:-80℃直接冻存(Ⅰ组); 程控降温后-80℃冻存(Ⅱ组);程控降温后-196℃冻存(Ⅲ组),时间12 mo.比较在不同冷冻条件及不同DMSO浓度的条件下对HSC保存效果. 结果: 脐血HSC加冷冻保护液后在Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组冷冻条件下,在12 mo期限内保存效果相当. 采用含25 g/L DMSO组成的联合冷冻保护液可在冷冻时间不超过3 mo的条件下对HSC进行冷冻保存. 结论: 在冷冻时间不超过3 mo的条件下,采用含25 g/L DMSO组成的联合冷冻保护液对HSC进行冷冻保存,既可满足移植的需要,又可减少DMSO的输入量. 长期保存HSC,则需要用含50 g/L DMSO的冷冻保护液.
目的:探討不同凍存條件對造血榦細胞(HSC)的保存效果. 方法: 在臍血HSC中加入冷凍保護液A[100 g/L二甲基亞砜( DMSO)+120 g/L HES+80 g/L人血清白蛋白]或B(50 g/L DMSO+120 g/L HES+80 g/L人血清白蛋白),分彆做以下處理:-80℃直接凍存(Ⅰ組); 程控降溫後-80℃凍存(Ⅱ組);程控降溫後-196℃凍存(Ⅲ組),時間12 mo.比較在不同冷凍條件及不同DMSO濃度的條件下對HSC保存效果. 結果: 臍血HSC加冷凍保護液後在Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ組冷凍條件下,在12 mo期限內保存效果相噹. 採用含25 g/L DMSO組成的聯閤冷凍保護液可在冷凍時間不超過3 mo的條件下對HSC進行冷凍保存. 結論: 在冷凍時間不超過3 mo的條件下,採用含25 g/L DMSO組成的聯閤冷凍保護液對HSC進行冷凍保存,既可滿足移植的需要,又可減少DMSO的輸入量. 長期保存HSC,則需要用含50 g/L DMSO的冷凍保護液.
목적:탐토불동동존조건대조혈간세포(HSC)적보존효과. 방법: 재제혈HSC중가입냉동보호액A[100 g/L이갑기아풍( DMSO)+120 g/L HES+80 g/L인혈청백단백]혹B(50 g/L DMSO+120 g/L HES+80 g/L인혈청백단백),분별주이하처리:-80℃직접동존(Ⅰ조); 정공강온후-80℃동존(Ⅱ조);정공강온후-196℃동존(Ⅲ조),시간12 mo.비교재불동냉동조건급불동DMSO농도적조건하대HSC보존효과. 결과: 제혈HSC가냉동보호액후재Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ조냉동조건하,재12 mo기한내보존효과상당. 채용함25 g/L DMSO조성적연합냉동보호액가재냉동시간불초과3 mo적조건하대HSC진행냉동보존. 결론: 재냉동시간불초과3 mo적조건하,채용함25 g/L DMSO조성적연합냉동보호액대HSC진행냉동보존,기가만족이식적수요,우가감소DMSO적수입량. 장기보존HSC,칙수요용함50 g/L DMSO적냉동보호액.
