河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2007年
4期
293-296
,共4页
颉玉欣%刘燕%张进贵%李亚%郭晓华%赵萌
頡玉訢%劉燕%張進貴%李亞%郭曉華%趙萌
힐옥흔%류연%장진귀%리아%곽효화%조맹
白藜芦醇%MG63%细胞凋亡%Survivin%p21cip1/WAF1
白藜蘆醇%MG63%細胞凋亡%Survivin%p21cip1/WAF1
백려호순%MG63%세포조망%Survivin%p21cip1/WAF1
目的 探讨白藜芦醇(resveratrol)诱导人成骨肉瘤细胞株MG63的凋亡作用及其分子机制.方法 应用不同浓度的白藜芦醇作用于MG63细胞,利用透射电镜观察细胞形态学变化;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测药物对细胞的增殖抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡、细胞周期分布;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测P21cip1/WAF1 mRNA、Survivin mRNA的表达.结果 白藜芦醇能明显抑制MG63细胞的增殖,并呈剂量和时间依赖性.经白藜芦醇处理MG 63细胞后,透射电镜下可见到凋亡细胞,FCM分析发现,10、20 μg/ml的白藜芦醇处理细胞72 h后,凋亡率分别为(11.9±0.6)%、(19.7%±0.9)%(P＜0.01),处理后的细胞G0/G1期比例增高,S期、G2/M期细胞比例减少;RT-PCR检测到P21cip1/WAF1表达升高,Survivin表达降低(P＜0.01).结论 白藜芦醇能明显抑制MG63细胞的增殖,诱导其凋亡,其机制可能与促进P21cip1/WAF1表达、抑制Survivin的表达有关.
目的 探討白藜蘆醇(resveratrol)誘導人成骨肉瘤細胞株MG63的凋亡作用及其分子機製.方法 應用不同濃度的白藜蘆醇作用于MG63細胞,利用透射電鏡觀察細胞形態學變化;採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測藥物對細胞的增殖抑製率;流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡、細胞週期分佈;反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測P21cip1/WAF1 mRNA、Survivin mRNA的錶達.結果 白藜蘆醇能明顯抑製MG63細胞的增殖,併呈劑量和時間依賴性.經白藜蘆醇處理MG 63細胞後,透射電鏡下可見到凋亡細胞,FCM分析髮現,10、20 μg/ml的白藜蘆醇處理細胞72 h後,凋亡率分彆為(11.9±0.6)%、(19.7%±0.9)%(P＜0.01),處理後的細胞G0/G1期比例增高,S期、G2/M期細胞比例減少;RT-PCR檢測到P21cip1/WAF1錶達升高,Survivin錶達降低(P＜0.01).結論 白藜蘆醇能明顯抑製MG63細胞的增殖,誘導其凋亡,其機製可能與促進P21cip1/WAF1錶達、抑製Survivin的錶達有關.
목적 탐토백려호순(resveratrol)유도인성골육류세포주MG63적조망작용급기분자궤제.방법 응용불동농도적백려호순작용우MG63세포,이용투사전경관찰세포형태학변화;채용사갑기우담서람(MTT)법검측약물대세포적증식억제솔;류식세포술(FCM)검측세포조망、세포주기분포;반전록취합매련반응(RT-PCR)검측P21cip1/WAF1 mRNA、Survivin mRNA적표체.결과 백려호순능명현억제MG63세포적증식,병정제량화시간의뢰성.경백려호순처리MG 63세포후,투사전경하가견도조망세포,FCM분석발현,10、20 μg/ml적백려호순처리세포72 h후,조망솔분별위(11.9±0.6)%、(19.7%±0.9)%(P＜0.01),처리후적세포G0/G1기비례증고,S기、G2/M기세포비례감소;RT-PCR검측도P21cip1/WAF1표체승고,Survivin표체강저(P＜0.01).결론 백려호순능명현억제MG63세포적증식,유도기조망,기궤제가능여촉진P21cip1/WAF1표체、억제Survivin적표체유관.
