中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2007年
4期
479-481
,共3页
吴正林%刘玢%肖桂初%刘键%林广城%吴意%陆学东
吳正林%劉玢%肖桂初%劉鍵%林廣城%吳意%陸學東
오정림%류분%초계초%류건%림엄성%오의%륙학동
HBV%大蛋白%HBV DNA%HBeAg
HBV%大蛋白%HBV DNA%HBeAg
HBV%대단백%HBV DNA%HBeAg
目的 探讨检测乙型肝炎病毒表面大蛋白(LHBs)用于临床乙型肝炎诊断的实验价值及与乙肝病毒DNA定量的相关性.方法 采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR法对600例HBsAg阳性血清标本进行LHBs及HBV DNA平行检测.结果 ①在600例HBsAg阳性血清中HBV DNA阳性率为76.17%(457/600),LHBs的阳性率为77.33%(464/600),二者元显著差异(χ2=0.696,P＞0.05);②300份HBeAg阳性血清中,HBV DNA、LHBs阳性率分别为95.0%(285/300)、96.0%(288/300);300份HBeAg阴性血清中,HBV DNA、LHBs阳性率分别为57.33%(172/300)、58.67%(176/300),二者差异均无统计学意义(χ2=0.725,P＞0.05;χ2=0.253,P＞0.05).③LHBs含量与HBV DNA拷贝数呈正相关性,相关系数r=0.948.结论 定量检测LHBs有助于了解乙型肝炎病毒复制情况.
目的 探討檢測乙型肝炎病毒錶麵大蛋白(LHBs)用于臨床乙型肝炎診斷的實驗價值及與乙肝病毒DNA定量的相關性.方法 採用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)和熒光定量PCR法對600例HBsAg暘性血清標本進行LHBs及HBV DNA平行檢測.結果 ①在600例HBsAg暘性血清中HBV DNA暘性率為76.17%(457/600),LHBs的暘性率為77.33%(464/600),二者元顯著差異(χ2=0.696,P＞0.05);②300份HBeAg暘性血清中,HBV DNA、LHBs暘性率分彆為95.0%(285/300)、96.0%(288/300);300份HBeAg陰性血清中,HBV DNA、LHBs暘性率分彆為57.33%(172/300)、58.67%(176/300),二者差異均無統計學意義(χ2=0.725,P＞0.05;χ2=0.253,P＞0.05).③LHBs含量與HBV DNA拷貝數呈正相關性,相關繫數r=0.948.結論 定量檢測LHBs有助于瞭解乙型肝炎病毒複製情況.
목적 탐토검측을형간염병독표면대단백(LHBs)용우림상을형간염진단적실험개치급여을간병독DNA정량적상관성.방법 채용매련면역흡부실험(ELISA)화형광정량PCR법대600례HBsAg양성혈청표본진행LHBs급HBV DNA평행검측.결과 ①재600례HBsAg양성혈청중HBV DNA양성솔위76.17%(457/600),LHBs적양성솔위77.33%(464/600),이자원현저차이(χ2=0.696,P＞0.05);②300빈HBeAg양성혈청중,HBV DNA、LHBs양성솔분별위95.0%(285/300)、96.0%(288/300);300빈HBeAg음성혈청중,HBV DNA、LHBs양성솔분별위57.33%(172/300)、58.67%(176/300),이자차이균무통계학의의(χ2=0.725,P＞0.05;χ2=0.253,P＞0.05).③LHBs함량여HBV DNA고패수정정상관성,상관계수r=0.948.결론 정량검측LHBs유조우료해을형간염병독복제정황.
