海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2008年
2期
116-118,121
,共4页
陈凡%周菁%章晓联%谭光宏%林映莹
陳凡%週菁%章曉聯%譚光宏%林映瑩
진범%주정%장효련%담광굉%림영형
大肠杆菌%HIV-1 Tat%pEGx-KG载体%基因表达
大腸桿菌%HIV-1 Tat%pEGx-KG載體%基因錶達
대장간균%HIV-1 Tat%pEGx-KG재체%기인표체
目的:在大肠杆菌BL21 (DE3)中高效表达融合的Tat蛋白.方法:用PCR方法从HIV cDNA文库中扩增出Tat基因,并将其插入到表达载体pEGx-KG中, 转化到E.coli 中进行融合表达, 表达产物用蛋白电泳和Western-blot进行鉴定.结果:成功地构建了重组质粒pEGx-KG-Tat, 重组质粒在大肠杆菌BL21 (DE3)中得到高效表达.蛋白电泳和Western-blot分析表明, 在相对分子质量(M r )为38.9 kDa处有1条特异性的带.结论:GST基因与H IV-1 Tat基因的融合构建, 使Tat蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,为艾滋病的防治研究奠定了基础.
目的:在大腸桿菌BL21 (DE3)中高效錶達融閤的Tat蛋白.方法:用PCR方法從HIV cDNA文庫中擴增齣Tat基因,併將其插入到錶達載體pEGx-KG中, 轉化到E.coli 中進行融閤錶達, 錶達產物用蛋白電泳和Western-blot進行鑒定.結果:成功地構建瞭重組質粒pEGx-KG-Tat, 重組質粒在大腸桿菌BL21 (DE3)中得到高效錶達.蛋白電泳和Western-blot分析錶明, 在相對分子質量(M r )為38.9 kDa處有1條特異性的帶.結論:GST基因與H IV-1 Tat基因的融閤構建, 使Tat蛋白在大腸桿菌中得到高效錶達,為艾滋病的防治研究奠定瞭基礎.
목적:재대장간균BL21 (DE3)중고효표체융합적Tat단백.방법:용PCR방법종HIV cDNA문고중확증출Tat기인,병장기삽입도표체재체pEGx-KG중, 전화도E.coli 중진행융합표체, 표체산물용단백전영화Western-blot진행감정.결과:성공지구건료중조질립pEGx-KG-Tat, 중조질립재대장간균BL21 (DE3)중득도고효표체.단백전영화Western-blot분석표명, 재상대분자질량(M r )위38.9 kDa처유1조특이성적대.결론:GST기인여H IV-1 Tat기인적융합구건, 사Tat단백재대장간균중득도고효표체,위애자병적방치연구전정료기출.
