理化检验-化学分册
理化檢驗-化學分冊
이화검험-화학분책
PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS
2008年
3期
264-266
,共3页
谢桂龙%奚长生%张发明%田桂兰
謝桂龍%奚長生%張髮明%田桂蘭
사계룡%해장생%장발명%전계란
分光光度法%对氯苯基荧光酮%十六烷基三甲基溴化铵%镓%锌渣
分光光度法%對氯苯基熒光酮%十六烷基三甲基溴化銨%鎵%鋅渣
분광광도법%대록분기형광동%십륙완기삼갑기추화안%가%자사
在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,镓(Ⅲ)与对氯苯基荧光酮形成红色的三元络合物.显色体系稳定,最大吸收波长为571 nm,表观摩尔吸光率为1.17×10 5L·mol-1·cm-1.镓(Ⅲ)质量浓度在8 μg/25 mL以内遵循比耳定律.利用磷酸三丁酯-煤油萃取镓后,用氯化铵溶液反萃取,能有效地消除干扰元素的影响,提高方法的选择性和灵敏度.方法用于锌渣等样品中痕量镓的测定,得到回收率与相对标准偏差值依次为97.6%～102.5%和1.6%～2.6%之间.
在錶麵活性劑十六烷基三甲基溴化銨存在下,鎵(Ⅲ)與對氯苯基熒光酮形成紅色的三元絡閤物.顯色體繫穩定,最大吸收波長為571 nm,錶觀摩爾吸光率為1.17×10 5L·mol-1·cm-1.鎵(Ⅲ)質量濃度在8 μg/25 mL以內遵循比耳定律.利用燐痠三丁酯-煤油萃取鎵後,用氯化銨溶液反萃取,能有效地消除榦擾元素的影響,提高方法的選擇性和靈敏度.方法用于鋅渣等樣品中痕量鎵的測定,得到迴收率與相對標準偏差值依次為97.6%～102.5%和1.6%～2.6%之間.
재표면활성제십륙완기삼갑기추화안존재하,가(Ⅲ)여대록분기형광동형성홍색적삼원락합물.현색체계은정,최대흡수파장위571 nm,표관마이흡광솔위1.17×10 5L·mol-1·cm-1.가(Ⅲ)질량농도재8 μg/25 mL이내준순비이정률.이용린산삼정지-매유췌취가후,용록화안용액반췌취,능유효지소제간우원소적영향,제고방법적선택성화령민도.방법용우자사등양품중흔량가적측정,득도회수솔여상대표준편차치의차위97.6%～102.5%화1.6%～2.6%지간.
