中华医院感染学杂志
中華醫院感染學雜誌
중화의원감염학잡지
Chinese Journal of Nosocomiology
2008年
4期
451-453
,共3页
董燕%李斌%罗平%龙宇鹏%李军%王仙园%周红
董燕%李斌%囉平%龍宇鵬%李軍%王仙園%週紅
동연%리빈%라평%룡우붕%리군%왕선완%주홍
MRSA%PBP2a%基因表达%生物传感器,中药
MRSA%PBP2a%基因錶達%生物傳感器,中藥
MRSA%PBP2a%기인표체%생물전감기,중약
目的 以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分离株青霉素结合蛋白2a(PBP2a)的可溶性片段为靶点,利用生物传感器筛选能够拮抗MRSA的中药.方法 从临床上分离鉴定出MRSA,利用基因重组技术体外诱导表达PBP2a 25～668位氨基酸,并对表达的可溶性蛋白进行鉴定及生物学功能分析;然后将PBP2a包被于羧甲基葡聚糖样品池上,利用生物传感器筛选能够拮抗MRSA的中药.结果 成功诱导表达出可溶性目的 蛋白PBP2a,相对分子质量为74×103,且具有一定的转肽酶及β-内酰胺酶活性;利用生物传感器筛选出10种能够拮抗MRSA的中药,其中黄芩、黄连、夏枯草3种中药抗MRSA作用较强.结论 以MRSA临床分离株中可溶性PBP2a为靶点,利用生物传感器成功筛选出了能够拮抗MRSA的中药.
目的 以耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌(MRSA)臨床分離株青黴素結閤蛋白2a(PBP2a)的可溶性片段為靶點,利用生物傳感器篩選能夠拮抗MRSA的中藥.方法 從臨床上分離鑒定齣MRSA,利用基因重組技術體外誘導錶達PBP2a 25～668位氨基痠,併對錶達的可溶性蛋白進行鑒定及生物學功能分析;然後將PBP2a包被于羧甲基葡聚糖樣品池上,利用生物傳感器篩選能夠拮抗MRSA的中藥.結果 成功誘導錶達齣可溶性目的 蛋白PBP2a,相對分子質量為74×103,且具有一定的轉肽酶及β-內酰胺酶活性;利用生物傳感器篩選齣10種能夠拮抗MRSA的中藥,其中黃芩、黃連、夏枯草3種中藥抗MRSA作用較彊.結論 以MRSA臨床分離株中可溶性PBP2a為靶點,利用生物傳感器成功篩選齣瞭能夠拮抗MRSA的中藥.
목적 이내갑양서림금황색포도구균(MRSA)림상분리주청매소결합단백2a(PBP2a)적가용성편단위파점,이용생물전감기사선능구길항MRSA적중약.방법 종림상상분리감정출MRSA,이용기인중조기술체외유도표체PBP2a 25～668위안기산,병대표체적가용성단백진행감정급생물학공능분석;연후장PBP2a포피우최갑기포취당양품지상,이용생물전감기사선능구길항MRSA적중약.결과 성공유도표체출가용성목적 단백PBP2a,상대분자질량위74×103,차구유일정적전태매급β-내선알매활성;이용생물전감기사선출10충능구길항MRSA적중약,기중황금、황련、하고초3충중약항MRSA작용교강.결론 이MRSA림상분리주중가용성PBP2a위파점,이용생물전감기성공사선출료능구길항MRSA적중약.
