CAJ | 학술논문

目的:尿激酶型的纤溶酶原活化剂受体(u-PAR)与恶性肿瘤细胞周围基质的纤溶状况密切相关,因此与肿瘤细胞的侵袭和转移有关.本实验观察了中药清开灵注射液对肝癌细胞HepG2培养上清液中u-PAR表达的影响,以了解清开灵注射液对肝癌细胞周围纤溶状态的影响.方法:取清开灵冻干粉200mg.用注射用水逐步稀释为从10到30000倍的9个稀释倍数,加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中分别培养等量细胞,以等量PBS液作为阴性对照.人肝癌细胞株HepG2,置37℃,5%C02培养,3～5天传代1次,倒置显微镜观察,待细胞生长旺盛(达指数生长期)后用MTT法分别测定各浓度药液的细胞增殖抑制率,然后用含各浓度药液的10%胎牛血清RPMI-1640培养液刺激细胞株48h,分别取各组细胞上清进行u-PAR表达的ELISA检测,观察各浓度药物对细胞生长活力和u-PAR表达的影响.结果:清开灵注射液对HepG2细胞具有显著的增殖抑制作用.同时可使细胞培养上清中u-PAR水平下降.结论:清开灵注射液的运用可降低肝癌细胞的增殖活力.同时药物可通过降低癌细胞周围纤溶状态押制肝癌细胞的周围组织浸润和转移,临床上可考虑作为治疗肝癌,防止癌细胞转移的药物选择之一.
목적:뇨격매형적섬용매원활화제수체(u-PAR)여악성종류세포주위기질적섬용상황밀절상관,인차여종류세포적침습화전이유관.본실험관찰료중약청개령주사액대간암세포HepG2배양상청액중u-PAR표체적영향,이료해청개령주사액대간암세포주위섬용상태적영향.방법:취청개령동간분200mg.용주사용수축보희석위종10도30000배적9개희석배수,가입함10%태우혈청적RPMI-1640배양액중분별배양등량세포,이등량PBS액작위음성대조.인간암세포주HepG2,치37℃,5%C02배양,3～5천전대1차,도치현미경관찰,대세포생장왕성(체지수생장기)후용MTT법분별측정각농도약액적세포증식억제솔,연후용함각농도약액적10%태우혈청RPMI-1640배양액자격세포주48h,분별취각조세포상청진행u-PAR표체적ELISA검측,관찰각농도약물대세포생장활력화u-PAR표체적영향.결과:청개령주사액대HepG2세포구유현저적증식억제작용.동시가사세포배양상청중u-PAR수평하강.결론:청개령주사액적운용가강저간암세포적증식활력.동시약물가통과강저암세포주위섬용상태압제간암세포적주위조직침윤화전이,림상상가고필작위치료간암,방지암세포전이적약물선택지일.