中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
7期
1414-1417
,共4页
傅永强%张在云%李旭升%柳月安
傅永彊%張在雲%李旭升%柳月安
부영강%장재운%리욱승%류월안
白细胞介素18%树突细胞%干预性研究
白細胞介素18%樹突細胞%榦預性研究
백세포개소18%수돌세포%간예성연구
目的:研究白细胞介素-18(IL-18)干预诱导的树突状细胞(DC)的表型和活性.方法:自人外周血单核细胞诱导DC,第5 d起分为IL-18组、TNF-α组和IL-18+TNF-α组,分别加IL-18、TNF-α及IL-18+TNF-α促成熟,用ELISA法测定上清中IL-12含量;用流式细胞仪测定培养8 d DC的CD1a、HLA-DR、CD83及CD86的表达;用MTT法检测3组DC诱导T细胞增殖的作用.用ELISA法测定3组DC刺激T细胞分泌干扰素γ(IFN-γ)的量.结果:IL-18组与TNF-α组CD1a、HLA-DR、CD83及CD86表达无差异,IL-18+TNF-α组CD1a、CD83及HLA-DR阳性率高于IL-18组.IL-18+TNF-α组IL-12量高于IL-18组和TNF-α组(P<0.05).IL-18组与TNF-α组DC刺激T细胞增殖作用无差异,IL-18+TNF-α组DC的作用强于IL-18组和TNF-α组.IL-18组和TNF-α组IFN-γ量无显著差异,IL-18+TNF-α组IFN-γ的量高于IL-18组和TNF-α组(P<0.05).结论:IL-18干预诱导的DC高表达表面分子,具有明显的免疫刺激活性,IL-18与TNF-α合用作用更强.
目的:研究白細胞介素-18(IL-18)榦預誘導的樹突狀細胞(DC)的錶型和活性.方法:自人外週血單覈細胞誘導DC,第5 d起分為IL-18組、TNF-α組和IL-18+TNF-α組,分彆加IL-18、TNF-α及IL-18+TNF-α促成熟,用ELISA法測定上清中IL-12含量;用流式細胞儀測定培養8 d DC的CD1a、HLA-DR、CD83及CD86的錶達;用MTT法檢測3組DC誘導T細胞增殖的作用.用ELISA法測定3組DC刺激T細胞分泌榦擾素γ(IFN-γ)的量.結果:IL-18組與TNF-α組CD1a、HLA-DR、CD83及CD86錶達無差異,IL-18+TNF-α組CD1a、CD83及HLA-DR暘性率高于IL-18組.IL-18+TNF-α組IL-12量高于IL-18組和TNF-α組(P<0.05).IL-18組與TNF-α組DC刺激T細胞增殖作用無差異,IL-18+TNF-α組DC的作用彊于IL-18組和TNF-α組.IL-18組和TNF-α組IFN-γ量無顯著差異,IL-18+TNF-α組IFN-γ的量高于IL-18組和TNF-α組(P<0.05).結論:IL-18榦預誘導的DC高錶達錶麵分子,具有明顯的免疫刺激活性,IL-18與TNF-α閤用作用更彊.
목적:연구백세포개소-18(IL-18)간예유도적수돌상세포(DC)적표형화활성.방법:자인외주혈단핵세포유도DC,제5 d기분위IL-18조、TNF-α조화IL-18+TNF-α조,분별가IL-18、TNF-α급IL-18+TNF-α촉성숙,용ELISA법측정상청중IL-12함량;용류식세포의측정배양8 d DC적CD1a、HLA-DR、CD83급CD86적표체;용MTT법검측3조DC유도T세포증식적작용.용ELISA법측정3조DC자격T세포분비간우소γ(IFN-γ)적량.결과:IL-18조여TNF-α조CD1a、HLA-DR、CD83급CD86표체무차이,IL-18+TNF-α조CD1a、CD83급HLA-DR양성솔고우IL-18조.IL-18+TNF-α조IL-12량고우IL-18조화TNF-α조(P<0.05).IL-18조여TNF-α조DC자격T세포증식작용무차이,IL-18+TNF-α조DC적작용강우IL-18조화TNF-α조.IL-18조화TNF-α조IFN-γ량무현저차이,IL-18+TNF-α조IFN-γ적량고우IL-18조화TNF-α조(P<0.05).결론:IL-18간예유도적DC고표체표면분자,구유명현적면역자격활성,IL-18여TNF-α합용작용경강.
