湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2009年
1期
36-38
,共3页
菊林花%乌尼尔夫%金花%萨仁高娃
菊林花%烏尼爾伕%金花%薩仁高娃
국림화%오니이부%금화%살인고왜
马%MxA基因%真核载体%重组质粒
馬%MxA基因%真覈載體%重組質粒
마%MxA기인%진핵재체%중조질립
从马外周血单核细胞中提取RNA后,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,获得了MxAcDNA.扩增的目的基因片段经琼脂糖凝胶电泳回收,与pGEMR-T Easy栽体连接,转入大肠杆菌中筛选鉴定重组子.将质粒经酶切鉴定后.把酶切下的目的基因MxA cDNA进一步克隆到真核表达载体pCI-neo中,经PCR及序列鉴定,证实插入栽体pCI中的片段为含有目的基因的核苷酸序列.真核表达重组质粒DCI-neo MxA cDNA的构建成功,为进一步研究马MxA蛋白的抗病毒作用奠定了基础.
從馬外週血單覈細胞中提取RNA後,採用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)方法,穫得瞭MxAcDNA.擴增的目的基因片段經瓊脂糖凝膠電泳迴收,與pGEMR-T Easy栽體連接,轉入大腸桿菌中篩選鑒定重組子.將質粒經酶切鑒定後.把酶切下的目的基因MxA cDNA進一步剋隆到真覈錶達載體pCI-neo中,經PCR及序列鑒定,證實插入栽體pCI中的片段為含有目的基因的覈苷痠序列.真覈錶達重組質粒DCI-neo MxA cDNA的構建成功,為進一步研究馬MxA蛋白的抗病毒作用奠定瞭基礎.
종마외주혈단핵세포중제취RNA후,채용역전록취합매련식반응(RT-PCR)방법,획득료MxAcDNA.확증적목적기인편단경경지당응효전영회수,여pGEMR-T Easy재체련접,전입대장간균중사선감정중조자.장질립경매절감정후.파매절하적목적기인MxA cDNA진일보극륭도진핵표체재체pCI-neo중,경PCR급서렬감정,증실삽입재체pCI중적편단위함유목적기인적핵감산서렬.진핵표체중조질립DCI-neo MxA cDNA적구건성공,위진일보연구마MxA단백적항병독작용전정료기출.
