中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
32期
6365-6368
,共4页
异基因%造血干细胞移植%移植物抗宿主病%移植物抗白血病
異基因%造血榦細胞移植%移植物抗宿主病%移植物抗白血病
이기인%조혈간세포이식%이식물항숙주병%이식물항백혈병
目前认为,异基因造血干细胞移植可通过免疫细胞介导的移植物抗白血病效应消除体内残留的肿瘤细胞,达到治愈的目的.但移植物抗宿主病,尤其急性移植物抗宿上病,是异基凶造血干细胞移植应用中最棘手的问题,是移植后致残及相关死亡的丰要原因.而控制移植物抗宿主病的药物大多抑制移植物抗白血病效应,同时付出了移植效能降低、感染机会增加的代价.因此,理想的方法是寻找使T细胞处于激活状态,保持移植物抗白血病效应,但同时又抑制特异性同种抗原.一些对经典抗原提呈细胞、树突状细胞等的新发现,移植方式的改良以及间充质干细胞和调节性T细胞的应用等,为移植物抗宿主病的防治提示了新的方向.
目前認為,異基因造血榦細胞移植可通過免疫細胞介導的移植物抗白血病效應消除體內殘留的腫瘤細胞,達到治愈的目的.但移植物抗宿主病,尤其急性移植物抗宿上病,是異基兇造血榦細胞移植應用中最棘手的問題,是移植後緻殘及相關死亡的豐要原因.而控製移植物抗宿主病的藥物大多抑製移植物抗白血病效應,同時付齣瞭移植效能降低、感染機會增加的代價.因此,理想的方法是尋找使T細胞處于激活狀態,保持移植物抗白血病效應,但同時又抑製特異性同種抗原.一些對經典抗原提呈細胞、樹突狀細胞等的新髮現,移植方式的改良以及間充質榦細胞和調節性T細胞的應用等,為移植物抗宿主病的防治提示瞭新的方嚮.
목전인위,이기인조혈간세포이식가통과면역세포개도적이식물항백혈병효응소제체내잔류적종류세포,체도치유적목적.단이식물항숙주병,우기급성이식물항숙상병,시이기흉조혈간세포이식응용중최극수적문제,시이식후치잔급상관사망적봉요원인.이공제이식물항숙주병적약물대다억제이식물항백혈병효응,동시부출료이식효능강저、감염궤회증가적대개.인차,이상적방법시심조사T세포처우격활상태,보지이식물항백혈병효응,단동시우억제특이성동충항원.일사대경전항원제정세포、수돌상세포등적신발현,이식방식적개량이급간충질간세포화조절성T세포적응용등,위이식물항숙주병적방치제시료신적방향.
