四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2010年
2期
383-386
,共4页
刘欣%樊哲仁%彭书明%王晓东%蒋建军%唐琳
劉訢%樊哲仁%彭書明%王曉東%蔣建軍%唐琳
류흔%번철인%팽서명%왕효동%장건군%당림
McAG2启动子%AGAMOUS相似基因%载体构建%转基因植株%苦瓜
McAG2啟動子%AGAMOUS相似基因%載體構建%轉基因植株%苦瓜
McAG2계동자%AGAMOUS상사기인%재체구건%전기인식주%고과
MCAG2 promoter%AGAMOUS-like gene,vector construction,transgenic plant%Momordica charantia L.
文中从苦瓜基因组中克隆得到长为1417 bp的McAG2基因5′上游片段并进行了DNA序列分析.通过PCR得到了其缺失片段,将其插入pBI121载体替换CaMV35S启动子,得到了McAG2基因5′侧翼缺失表达载体.并利用农杆菌介导转化烟草,建立了相应的转基因烟草植株,以研究其在不同器官组织中的表达特性. β-glucuronidase(GUS)染色结果显示该启动子在转基因烟草叶片和根组织中没有表达活性.
文中從苦瓜基因組中剋隆得到長為1417 bp的McAG2基因5′上遊片段併進行瞭DNA序列分析.通過PCR得到瞭其缺失片段,將其插入pBI121載體替換CaMV35S啟動子,得到瞭McAG2基因5′側翼缺失錶達載體.併利用農桿菌介導轉化煙草,建立瞭相應的轉基因煙草植株,以研究其在不同器官組織中的錶達特性. β-glucuronidase(GUS)染色結果顯示該啟動子在轉基因煙草葉片和根組織中沒有錶達活性.
문중종고과기인조중극륭득도장위1417 bp적McAG2기인5′상유편단병진행료DNA서렬분석.통과PCR득도료기결실편단,장기삽입pBI121재체체환CaMV35S계동자,득도료McAG2기인5′측익결실표체재체.병이용농간균개도전화연초,건립료상응적전기인연초식주,이연구기재불동기관조직중적표체특성. β-glucuronidase(GUS)염색결과현시해계동자재전기인연초협편화근조직중몰유표체활성.
The 1417 bp 5′ up stream region of the McAG2 gene was isolated and the DNA sequence was analyzed.The vectors were constructed by replacing the CaMV35S promoter with the deletion in the 5′ region and intron. Transgenic plants were cultivated for the study of tissue specificity,and the result of β-glucuronidase(GUS) assay showed that it had no activity in leaf and root tissue of transgenic tobacco.
