蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2010年
7期
659-662
,共4页
吴守伟%付倩琦%汤必奎%黄银久%赵莉
吳守偉%付倩琦%湯必奎%黃銀久%趙莉
오수위%부천기%탕필규%황은구%조리
胃肿瘤%5-氮杂-2′-脱氧胞苷%DNA甲基转移酶%人白细胞抗原C
胃腫瘤%5-氮雜-2′-脫氧胞苷%DNA甲基轉移酶%人白細胞抗原C
위종류%5-담잡-2′-탈양포감%DNA갑기전이매%인백세포항원C
目的:研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对胃癌细胞中人白细胞抗原C(HLA-C)表达的影响及其与DNA甲基转移酶1(DNMT1)的关系.方法:用终浓度为10 μmol/L 的5-Aza-CdR处理培养胃癌细胞(实验组),以未处理细胞作为对照; HLA-C和DNMT1基因的转录表达使用半定量RT-PCR检测; HLA-C的甲基化状态使用甲基化特异性PCR(MSP)检测. 结果:5-Aza-CdR处理降低了BGC823 细胞中DNMT1基因在转录水平的表达;HLA-C CpG岛的甲基化水平降低;HLA-C mRNA表达量明显上调,对电泳条带的半定量分析显示实验组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.01). 结论:5-Aza-CdR通过抑制DNMT1的表达,改变胃癌细胞中HLA-C基因的异常甲基化状态,进而上调HLA-C的表达.
目的:研究5-氮雜-2′-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對胃癌細胞中人白細胞抗原C(HLA-C)錶達的影響及其與DNA甲基轉移酶1(DNMT1)的關繫.方法:用終濃度為10 μmol/L 的5-Aza-CdR處理培養胃癌細胞(實驗組),以未處理細胞作為對照; HLA-C和DNMT1基因的轉錄錶達使用半定量RT-PCR檢測; HLA-C的甲基化狀態使用甲基化特異性PCR(MSP)檢測. 結果:5-Aza-CdR處理降低瞭BGC823 細胞中DNMT1基因在轉錄水平的錶達;HLA-C CpG島的甲基化水平降低;HLA-C mRNA錶達量明顯上調,對電泳條帶的半定量分析顯示實驗組和對照組之間的差異有統計學意義(P<0.01). 結論:5-Aza-CdR通過抑製DNMT1的錶達,改變胃癌細胞中HLA-C基因的異常甲基化狀態,進而上調HLA-C的錶達.
목적:연구5-담잡-2′-탈양포감(5-Aza-CdR)대위암세포중인백세포항원C(HLA-C)표체적영향급기여DNA갑기전이매1(DNMT1)적관계.방법:용종농도위10 μmol/L 적5-Aza-CdR처리배양위암세포(실험조),이미처리세포작위대조; HLA-C화DNMT1기인적전록표체사용반정량RT-PCR검측; HLA-C적갑기화상태사용갑기화특이성PCR(MSP)검측. 결과:5-Aza-CdR처리강저료BGC823 세포중DNMT1기인재전록수평적표체;HLA-C CpG도적갑기화수평강저;HLA-C mRNA표체량명현상조,대전영조대적반정량분석현시실험조화대조조지간적차이유통계학의의(P<0.01). 결론:5-Aza-CdR통과억제DNMT1적표체,개변위암세포중HLA-C기인적이상갑기화상태,진이상조HLA-C적표체.
