精神医学杂志
精神醫學雜誌
정신의학잡지
JOURNAL OF PSYCHIATRY
2010年
3期
232-234
,共3页
早老蛋白%阿尔茨海默疾病
早老蛋白%阿爾茨海默疾病
조로단백%아이자해묵질병
分子遗传学研究表明早老蛋白基因(PS)突变是家族性阿尔茨海默疾病家系中最常见的遗传性基因突变.因此PS功能的研究成为近年来阿尔茨海默疾病研究领域的热点.本文综述了早老蛋白的结构和功能,早老蛋白基因的突变,PS参与调节Notch信号通路和早老蛋白参与调节βA4的γ-分泌酶的功能,以及PS与神经细胞程序性死亡的关系,并概述了PS的其它相互作用蛋白及其相互作用的生物学意义.
分子遺傳學研究錶明早老蛋白基因(PS)突變是傢族性阿爾茨海默疾病傢繫中最常見的遺傳性基因突變.因此PS功能的研究成為近年來阿爾茨海默疾病研究領域的熱點.本文綜述瞭早老蛋白的結構和功能,早老蛋白基因的突變,PS參與調節Notch信號通路和早老蛋白參與調節βA4的γ-分泌酶的功能,以及PS與神經細胞程序性死亡的關繫,併概述瞭PS的其它相互作用蛋白及其相互作用的生物學意義.
분자유전학연구표명조로단백기인(PS)돌변시가족성아이자해묵질병가계중최상견적유전성기인돌변.인차PS공능적연구성위근년래아이자해묵질병연구영역적열점.본문종술료조로단백적결구화공능,조로단백기인적돌변,PS삼여조절Notch신호통로화조로단백삼여조절βA4적γ-분비매적공능,이급PS여신경세포정서성사망적관계,병개술료PS적기타상호작용단백급기상호작용적생물학의의.
