北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
12期
848-851
,共4页
高效液相色谱法%参松养心胶囊%芍药苷%马钱苷%小檗碱%丹酚酸B%含量测定
高效液相色譜法%參鬆養心膠囊%芍藥苷%馬錢苷%小檗堿%丹酚痠B%含量測定
고효액상색보법%삼송양심효낭%작약감%마전감%소벽감%단분산B%함량측정
目的 建立参松养心胶囊中4种主要成分芍药苷、马钱苷、小檗碱、丹酚酸B的HPLC含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.18%甲酸甲醇溶液-0.30%甲酸水溶液梯度洗脱;流速为1 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃.结果 芍药苷、马钱苷、小檗碱、丹酚酸B分别在0.4016～1.4056 μg、0.1616～0.5656 μg、0.3296～1.1536 μg、0.6440～2.2540μg的范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.18%、102.92%、99.03%和98.25%,RSD分别为1.51%、1.61%、2.12%和2.24%.结论 10批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于参松养心胶囊中4种主要成分的含量测定.
目的 建立參鬆養心膠囊中4種主要成分芍藥苷、馬錢苷、小檗堿、丹酚痠B的HPLC含量測定方法.方法 採用RP-HPLC法,色譜柱為Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相為0.18%甲痠甲醇溶液-0.30%甲痠水溶液梯度洗脫;流速為1 mL/min;檢測波長為230 nm;柱溫為35℃.結果 芍藥苷、馬錢苷、小檗堿、丹酚痠B分彆在0.4016～1.4056 μg、0.1616～0.5656 μg、0.3296～1.1536 μg、0.6440～2.2540μg的範圍內線性關繫良好;平均迴收率分彆為100.18%、102.92%、99.03%和98.25%,RSD分彆為1.51%、1.61%、2.12%和2.24%.結論 10批樣品測定結果錶明,該方法簡便、準確,可用于參鬆養心膠囊中4種主要成分的含量測定.
목적 건립삼송양심효낭중4충주요성분작약감、마전감、소벽감、단분산B적HPLC함량측정방법.방법 채용RP-HPLC법,색보주위Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm);류동상위0.18%갑산갑순용액-0.30%갑산수용액제도세탈;류속위1 mL/min;검측파장위230 nm;주온위35℃.결과 작약감、마전감、소벽감、단분산B분별재0.4016～1.4056 μg、0.1616～0.5656 μg、0.3296～1.1536 μg、0.6440～2.2540μg적범위내선성관계량호;평균회수솔분별위100.18%、102.92%、99.03%화98.25%,RSD분별위1.51%、1.61%、2.12%화2.24%.결론 10비양품측정결과표명,해방법간편、준학,가용우삼송양심효낭중4충주요성분적함량측정.
