CAJ | 학술논문

目的:观察过度训练及补充二联甲苯(DPI)或谷氨酰胺(Gln)对大鼠腹膜巨噬细胞活性氧(ROS)生成能力的影响,探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在此过程中发挥的作用.方法:8周龄健康雄性、vistar大鼠56只,随机分为安静对照组(C)、过度训练组(E)、过度训练补充DPI组(ED)、过度训练补充Gln组(EG).后3组根据取材时间不同各分为2组,运动后36 h取材组(E1、ED1、EG1),运动后7天取材组(E2、ED2、EG2).总计7组,每组8只,除C组外,其他6组都进行11周递增负荷跑台训练.断头处死大鼠并分离纯化腹膜巨噬细胞,流式细胞术测定ROS生成量,荧光定量PCR技术测定iNOS基因表达.结果:ROS生成;E1组显著低于C组;ED1组显著低于E1组(P<0.05),与C组相比极显著降低(P<0.01);EG1组与E1组相比没有显著差异,与C组相比极显著降低(P<0.01).E2组、ED2组、EG2组分别与E1组、ED1组、EG1相比均显著增高;E2组、ED2组、EG2组、C组4组之间比较无显著差异.iNOS mRNA表达:ED1组相对E1组显著增加(P<0.05),相对C组极显著增加(P<0.01);ED2组相对ED1组显著降低;其他相关组间比较无显著差异.对各组中ROS与iNOS表达量进行相关分析,显示二者呈直线负相关,相关系数r=-0.45(P=0.004).以各组ROS和iNOS表达量相对,C组的倍比关系作图,发现ROS生成量较高时,iNOS mRNA表达处于较低水平(E2组),随着iNOS mRNA表达水平增加,ROS生成量呈现降低趋势.结论:过度训练使腹膜巨噬细胞ROS生成量显著低于生理水平,引起运动性免疫抑制;补充抗氧化剂DPI可使过度训练时巨噬细胞ROS生成量进一步降低,补充谷氨酰胺对过度训练引起的巨噬细胞ROS生成量降低没有改善作用;过度训练及补充DPI或谷氨酰胺可影响巨噬细胞内ROS生成,这在一定程度上受iNOS催化产生的NO调控.
목적:관찰과도훈련급보충이련갑분(DPI)혹곡안선알(Gln)대대서복막거서세포활성양(ROS)생성능력적영향,탐토유도형일양화담합매(iNOS)재차과정중발휘적작용.방법:8주령건강웅성、vistar대서56지,수궤분위안정대조조(C)、과도훈련조(E)、과도훈련보충DPI조(ED)、과도훈련보충Gln조(EG).후3조근거취재시간불동각분위2조,운동후36 h취재조(E1、ED1、EG1),운동후7천취재조(E2、ED2、EG2).총계7조,매조8지,제C조외,기타6조도진행11주체증부하포태훈련.단두처사대서병분리순화복막거서세포,류식세포술측정ROS생성량,형광정량PCR기술측정iNOS기인표체.결과:ROS생성;E1조현저저우C조;ED1조현저저우E1조(P<0.05),여C조상비겁현저강저(P<0.01);EG1조여E1조상비몰유현저차이,여C조상비겁현저강저(P<0.01).E2조、ED2조、EG2조분별여E1조、ED1조、EG1상비균현저증고;E2조、ED2조、EG2조、C조4조지간비교무현저차이.iNOS mRNA표체:ED1조상대E1조현저증가(P<0.05),상대C조겁현저증가(P<0.01);ED2조상대ED1조현저강저;기타상관조간비교무현저차이.대각조중ROS여iNOS표체량진행상관분석,현시이자정직선부상관,상관계수r=-0.45(P=0.004).이각조ROS화iNOS표체량상대,C조적배비관계작도,발현ROS생성량교고시,iNOS mRNA표체처우교저수평(E2조),수착iNOS mRNA표체수평증가,ROS생성량정현강저추세.결론:과도훈련사복막거서세포ROS생성량현저저우생리수평,인기운동성면역억제;보충항양화제DPI가사과도훈련시거서세포ROS생성량진일보강저,보충곡안선알대과도훈련인기적거서세포ROS생성량강저몰유개선작용;과도훈련급보충DPI혹곡안선알가영향거서세포내ROS생성,저재일정정도상수iNOS최화산생적NO조공.