中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2011年
22期
41-42
,共2页
哌拉西林钠%舒巴坦钠%药代动力学%临床应用
哌拉西林鈉%舒巴坦鈉%藥代動力學%臨床應用
고랍서림납%서파탄납%약대동역학%림상응용
目的:分析呢拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点,并结合临床应用实例进行相关性研究.方法:回顾性分析2009年1月～2010年1月本院采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主治疗的98例下呼吸道感染患者的临床资料,并采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度,分析哌拉西林钠/舒巴坦钠的药代动力学特点.结果:复方制剂中哌拉西林钠的cmax为(138.70±25.53) mg/L,消除半衰期t1/2为(0.88±0.39) h,尿药回收率为(43.6±12.3)%;舒巴坦的cmax为(35.10±4.68)g/L,消除半衰期t1/2 为(1.0210.15) h;12h尿药回收率为(41.5±19.4)%.98例患者有效率明显高于单用哌拉西林的患者,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:患者对哌拉西林钠/舒巴坦钠注射的耐受性良好,临床治疗效果显著.
目的:分析呢拉西林鈉/舒巴坦鈉註射液的藥代動力學特點,併結閤臨床應用實例進行相關性研究.方法:迴顧性分析2009年1月～2010年1月本院採用哌拉西林鈉/舒巴坦鈉註射液為主治療的98例下呼吸道感染患者的臨床資料,併採用反相高效液相法測定患者血清和尿樣中哌拉西林和舒巴坦的藥物濃度,分析哌拉西林鈉/舒巴坦鈉的藥代動力學特點.結果:複方製劑中哌拉西林鈉的cmax為(138.70±25.53) mg/L,消除半衰期t1/2為(0.88±0.39) h,尿藥迴收率為(43.6±12.3)%;舒巴坦的cmax為(35.10±4.68)g/L,消除半衰期t1/2 為(1.0210.15) h;12h尿藥迴收率為(41.5±19.4)%.98例患者有效率明顯高于單用哌拉西林的患者,組間差異具有統計學意義(P<0.05).結論:患者對哌拉西林鈉/舒巴坦鈉註射的耐受性良好,臨床治療效果顯著.
목적:분석니랍서림납/서파탄납주사액적약대동역학특점,병결합림상응용실례진행상관성연구.방법:회고성분석2009년1월～2010년1월본원채용고랍서림납/서파탄납주사액위주치료적98례하호흡도감염환자적림상자료,병채용반상고효액상법측정환자혈청화뇨양중고랍서림화서파탄적약물농도,분석고랍서림납/서파탄납적약대동역학특점.결과:복방제제중고랍서림납적cmax위(138.70±25.53) mg/L,소제반쇠기t1/2위(0.88±0.39) h,뇨약회수솔위(43.6±12.3)%;서파탄적cmax위(35.10±4.68)g/L,소제반쇠기t1/2 위(1.0210.15) h;12h뇨약회수솔위(41.5±19.4)%.98례환자유효솔명현고우단용고랍서림적환자,조간차이구유통계학의의(P<0.05).결론:환자대고랍서림납/서파탄납주사적내수성량호,림상치료효과현저.
