河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2011年
17期
2573-2575
,共3页
瘦素%软骨细胞%藻酸钙%IGF-I%Ⅱ型胶原
瘦素%軟骨細胞%藻痠鈣%IGF-I%Ⅱ型膠原
수소%연골세포%조산개%IGF-I%Ⅱ형효원
目的 研究瘦素对体外三维培养大鼠关节软骨细胞的活性、增殖及功能的影响,并探讨其对软骨修复基因IGF-I的影响.方法 将体外培养扩增的大鼠软骨细胞与海藻酸钙结合,制成软骨细胞/海藻酸钙复合物.诱导培养液中添加不同浓度瘦素,24 h后MTT检测法检测细胞活性.Realtime PCR定量研究IGF-I mRNA表达,分析评价软骨细胞分泌的功能.结果 通过对提取的细胞形态学观察及染色证实为软骨细胞在不同浓度瘦素诱导下,三维培养的大鼠软骨细胞增殖活性及修复基因IGF-I与A组(空白组)对比均有上调(P<0.05),同时瘦素浓度为10 ng/ml时上调幅度明显高于其他组(P<0.01).结论 在三维培养下,低浓度瘦素更有利于大鼠软骨细胞生长.瘦素结合三维培养能有效维持大鼠关节软骨细胞的表型,并促进细胞ICF-I合成分泌.
目的 研究瘦素對體外三維培養大鼠關節軟骨細胞的活性、增殖及功能的影響,併探討其對軟骨脩複基因IGF-I的影響.方法 將體外培養擴增的大鼠軟骨細胞與海藻痠鈣結閤,製成軟骨細胞/海藻痠鈣複閤物.誘導培養液中添加不同濃度瘦素,24 h後MTT檢測法檢測細胞活性.Realtime PCR定量研究IGF-I mRNA錶達,分析評價軟骨細胞分泌的功能.結果 通過對提取的細胞形態學觀察及染色證實為軟骨細胞在不同濃度瘦素誘導下,三維培養的大鼠軟骨細胞增殖活性及脩複基因IGF-I與A組(空白組)對比均有上調(P<0.05),同時瘦素濃度為10 ng/ml時上調幅度明顯高于其他組(P<0.01).結論 在三維培養下,低濃度瘦素更有利于大鼠軟骨細胞生長.瘦素結閤三維培養能有效維持大鼠關節軟骨細胞的錶型,併促進細胞ICF-I閤成分泌.
목적 연구수소대체외삼유배양대서관절연골세포적활성、증식급공능적영향,병탐토기대연골수복기인IGF-I적영향.방법 장체외배양확증적대서연골세포여해조산개결합,제성연골세포/해조산개복합물.유도배양액중첨가불동농도수소,24 h후MTT검측법검측세포활성.Realtime PCR정량연구IGF-I mRNA표체,분석평개연골세포분비적공능.결과 통과대제취적세포형태학관찰급염색증실위연골세포재불동농도수소유도하,삼유배양적대서연골세포증식활성급수복기인IGF-I여A조(공백조)대비균유상조(P<0.05),동시수소농도위10 ng/ml시상조폭도명현고우기타조(P<0.01).결론 재삼유배양하,저농도수소경유리우대서연골세포생장.수소결합삼유배양능유효유지대서관절연골세포적표형,병촉진세포ICF-I합성분비.
