广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
1期
4-6
,共3页
刘春英%黄巨恩%吴世芬%李校堃
劉春英%黃巨恩%吳世芬%李校堃
류춘영%황거은%오세분%리교곤
酸性成纤维细胞生长因子%海马星形胶质细胞%丙二醛%一氧化氮%超氧化物歧化酶%谷胱甘肽过氧化物酶
痠性成纖維細胞生長因子%海馬星形膠質細胞%丙二醛%一氧化氮%超氧化物歧化酶%穀胱甘肽過氧化物酶
산성성섬유세포생장인자%해마성형효질세포%병이철%일양화담%초양화물기화매%곡광감태과양화물매
目的:研究酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对庆大霉素(GM)引起的体外培养的大鼠海马星形胶质细胞损害的保护作用.方法:大鼠海马经分离、剪切、胰蛋白酶消化,进行星形胶质细胞的体外培养.传3代的细胞接种于24孔板培养3d后用于实验.实验分3组:①对照组:正常培养;②GM组:2 g/L GM作用24 h;③aFGF+GM组:加入4.25 μg/L aFGF 24 h后再加2 g/L GM培养24 h.每组设6个复孔,实验重复3次.观察细胞形态及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化.结果:对照组:细胞形态多样,呈三极、多极型,折光性强,多数细胞突起相互交织成网状;GM组:细胞大量皱缩,聚集成团,网状结构被破坏,突起连接中断,细胞质内出现较多的颗粒和空泡;aFGF+ GM组:细胞皱缩程度减轻,聚集成团现象减少,突起连接中断不明显,细胞质内少见颗粒和空泡.GM组与对照组比较,SOD、GSH-Px酶活性下降,而MDA、NO升高(P<0.01),提示星形胶质细胞的培养和庆大霉素损伤的建模成功;aFGF+ GM组与GM组比较,各生化和酶学指标差异均有统计学意义(P<0.01).结论:aFGF对庆大霉素诱导的星形胶质细胞损伤有明显的保护作用.
目的:研究痠性成纖維細胞生長因子(aFGF)對慶大黴素(GM)引起的體外培養的大鼠海馬星形膠質細胞損害的保護作用.方法:大鼠海馬經分離、剪切、胰蛋白酶消化,進行星形膠質細胞的體外培養.傳3代的細胞接種于24孔闆培養3d後用于實驗.實驗分3組:①對照組:正常培養;②GM組:2 g/L GM作用24 h;③aFGF+GM組:加入4.25 μg/L aFGF 24 h後再加2 g/L GM培養24 h.每組設6箇複孔,實驗重複3次.觀察細胞形態及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)變化.結果:對照組:細胞形態多樣,呈三極、多極型,摺光性彊,多數細胞突起相互交織成網狀;GM組:細胞大量皺縮,聚集成糰,網狀結構被破壞,突起連接中斷,細胞質內齣現較多的顆粒和空泡;aFGF+ GM組:細胞皺縮程度減輕,聚集成糰現象減少,突起連接中斷不明顯,細胞質內少見顆粒和空泡.GM組與對照組比較,SOD、GSH-Px酶活性下降,而MDA、NO升高(P<0.01),提示星形膠質細胞的培養和慶大黴素損傷的建模成功;aFGF+ GM組與GM組比較,各生化和酶學指標差異均有統計學意義(P<0.01).結論:aFGF對慶大黴素誘導的星形膠質細胞損傷有明顯的保護作用.
목적:연구산성성섬유세포생장인자(aFGF)대경대매소(GM)인기적체외배양적대서해마성형효질세포손해적보호작용.방법:대서해마경분리、전절、이단백매소화,진행성형효질세포적체외배양.전3대적세포접충우24공판배양3d후용우실험.실험분3조:①대조조:정상배양;②GM조:2 g/L GM작용24 h;③aFGF+GM조:가입4.25 μg/L aFGF 24 h후재가2 g/L GM배양24 h.매조설6개복공,실험중복3차.관찰세포형태급병이철(MDA)、일양화담(NO)、초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)변화.결과:대조조:세포형태다양,정삼겁、다겁형,절광성강,다수세포돌기상호교직성망상;GM조:세포대량추축,취집성단,망상결구피파배,돌기련접중단,세포질내출현교다적과립화공포;aFGF+ GM조:세포추축정도감경,취집성단현상감소,돌기련접중단불명현,세포질내소견과립화공포.GM조여대조조비교,SOD、GSH-Px매활성하강,이MDA、NO승고(P<0.01),제시성형효질세포적배양화경대매소손상적건모성공;aFGF+ GM조여GM조비교,각생화화매학지표차이균유통계학의의(P<0.01).결론:aFGF대경대매소유도적성형효질세포손상유명현적보호작용.